El primero de los artículos, Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19, expone que las neumonías severas causadas por el virus de la gripe se deben a mutaciones genéticas de los interferones tipo I, que son un conjunto de proteínas que favorecen la respuesta inmunitaria frente a virus. A partir de esta premisa, se han analizado 13 genes de este tipo de proteínas que podrían aclarar la gravedad en personas con COVID-19.
Los resultados han confirmado que 23 de los 659 pacientes incluidos en el estudio, con neumonía grave por SARS-CoV-2, han presentado alteraciones en esos 13 genes y además se ha descrito por primera vez que ocho de las mutaciones encontradas afectan al receptor de interferones tipo I, un subgrupo de proteínas que regulan la actividad del sistema inmunitario. El estudio concluye que algunos de estos pacientes podrían beneficiarse de la administración de interferón tipo I en las etapas iniciales de la infección.
El segundo estudio, Auto-antibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID19, ha identificado un autoanticuerpo anti-interferón, que al bloquear esta proteína neutraliza su capacidad de impedir la multiplicación del coronavirus. Para validar este hallazgo se ha realizado un análisis de casi 3.000 muestras de pacientes de todo el mundo, entre las que figuran las aportadas por el Servicio de Inmunología y la Unidad de Enfermedades Infecciosas Pediátricas del Hospital 12 de Octubre.
El autoanticuerpo se ha localizado en el suero de 101 pacientes, mayoritariamente varones, de 987 que presentaban neumonía grave por COVID-19, en ninguno de 663 que eran asintomáticos o con sintomatología leve y en cuatro de 1.227 personas completamente sanas. Este error de inmunidad del interferón tipo I podría explicar la severidad de la enfermedad en el 2,6 por ciento de las mujeres y el 12,5 por ciento de los hombres.
La investigación argumenta que la presencia de este autoanticuerpo podría considerarse como un marcador pronóstico de gravedad en la evolución de la infección confirmada por COVID-19, y recomienda que no se utilice el plasma de estos pacientes como opción terapéutica.
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