La Fundación La Marató de TV3 dio a conocer ayer los proyectos que se financiarán gracias a los más de 14 millones de euros recaudados en La Marató de TV3 de 2019, dedicada a las enfermedades minoritarias. En total se financiarán 41 proyecto de investigación biomédica de excelencia, de los que los investigadores del Clínic-IDIBAPS coordinan siete y participan en uno más.

Los trabajos seleccionados por la Fundació La Marató de TV3 son los que han resultado mejor valorados de los 228 presentados a la última convocatoria de ayudas a la investigación. Un total de 190 científicos de ámbito internacional expertos en enfermedades minoritarias han revisado los trabajos candidatos en un proceso de evaluación coordinado por la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña, del Departamento de Salud, en el que se ha valorado la calidad, la metodología, la relevancia científica, sanitaria y social, el valor innovador y la viabilidad. En 2025, la Fundació dará a conocer los resultados obtenidos en los trabajos de investigación en un simposio científico.

Los ocho proyectos seleccionados, coordinados o participados por investigadores del Clínic-IDIBAPS son.

  • Caracterización y estratificación del riesgo en el síndrome de Brugada mediante nuevos enfoques basados en modelos de inteligencia artificial para la medicina de precisión.

Investigadora principal: Dra. Elena Arbelo

  • Predisposición germinal al síndrome de poliposis aserrada: caracterización funcional de genes candidatos mediante CRISPR / CAS y organoides.

Investigador principal: Dr. Sergi Castellví Bel

  • Registro PSP: estudio de cohorte clínicos, investigación de biomarcadores y programa de educación sanitaria.

Investigador principal: Dr. Yaroslau Compta

  • Fenilcetonuria: de la infancia a los adultos a través del conectoma cerebral, cambios cardiovasculares, características metabólicas y de la microbiota intestinal.

Investigador principal: Dr. Josep M. Grau Junyent

  • Eliminar células senescentes para controlar las comorbilidades del síndrome de Cushing.

Investigadora principal: Dra. Felicia Alexandra Hanzu

  • CoALeS: Optimizando los resultados a largo plazo de niños con coartación de la aorta mediante el aprendizaje automático integrando datos desde el feto hasta la infancia.

Investigador principal: Dr. Bart Hendrik Bijnens

  • Disfunción de la barrera hematoencefálica y modulación del estrés oxidativo en malformaciones arteriovenosas cerebrales: Un estudio traslacional del daño secundario posterior a la resección quirúrgica.

Investigador principal: Dr. Ramon Torné

  • Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras.

Investigadora principal: Dra. Delia Yubero (Fundación para la investigación y la Docencia Hospital Sant Joan de Déu - FSJD)

Investigadora Clínic-IDIBAPS: Eva González

Más información: En este enlace podéis consultar todos los proyectos seleccionados

Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

La Unidad de Chequeos de la Clínica sup...

El estudio realizado sobre una muestra significati...

Highlight

Interview with Dámaso Molero, general m...

by 3P Biopharmaceuticals

Dámaso Molero: “There are great opportunities in Latin America for ...

Los niños amamantados por mujeres inmun...

by Fundació Sant Joan de Déu

Las participantes del estudio son profesionales sanitarias de la organ...

Photos Stream