El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

​La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el fingolimod como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad rara de origen neurometabólico q...

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Minoryx Therapeutics, participated by Ysios and Caixa Capital Risc, and Sperogenix Therapeutics enter into an exclusive license agreement

by Ysios Capital

Sperogenix Therapeutics, a platform company dedicated to developing and commercializing rare disease therapeutics in China, and Minoryx Therapeutics, a company that specializes in the development of i...

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La biofarmacéutica SOM Biotech abre una ronda Serie A de 10 millones de euros

by Som Biotech

La operación se lanza tras el cierre, a finales del año pasado, de una ronda de financiación de 2 millones de euros, y del reciente acuerdo de licencia con la americana Corino Therapeutics para el ...

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