Un posible tratamiento para la miocardiopatía arritmogénica tipo 5, una enfermedad rara que padecen entre el 0,02 y el 0,1 % de la población general, ha sido descrita por expertos del CNIC y el Hos...
Una mutación genética responsable de una proteína truncada aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita, según la investigación de la Unidad de Va...
En un estudio realizado en 102 chimpancés nacidos en libertad en la República del Congo, un equipo internacional de científicos, con participación de la Universidad Complutense de Madrid, ha de...
Mediante un electrocardiograma podemos clasificar los pacientes en aquellos que pueden padecer muerte súbita y aquellos que no, ya que los pacientes que presentan la mutación de la síndrome de Brug...