La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz investigan la causa de heredabilidad perdida en casos con retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber

by Fundación Jiménez Díaz

La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...

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Más allá del bastón: interfaces de realidad virtual y aumentada para ayudar

by Universidad Politécnica de Madrid

Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid han desarrollado una aplicación que permite a los ciegos familiarizarse con un lugar desconocido, antes de visitarlo físicamente, sin más ayu...

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SilVer expands its platform with new apps for the blind and low visioned

by BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

The innovative SilVer platform, which catalogues and recommends apps and devices for those who have lost their sight or have low vision, has expanded its range of options with new apps that accommodat...

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ONCE and IDIBELL working together in a Project on Retinitis Pigmentosa

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

The research deals with functional studies of genes linked to a type of inherited blindness in order to identify potential therapeutic targets

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Desarrollan un array CGH para la detección precoz del glaucoma de origen genético

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Para el estudio de las patologías que afectan al segmento anterior ocular como el glaucoma ya se venían aplicando herramientas diagnósticas de última generación diseñadas en la U728 CIBERER como...

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