Identifican un nuevo gen responsable de formas graves de osteogénesis imperfecta

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los responsables de este trabajo, en el que también han colaborado otros investigadores franceses, italianos y egipcios, describen mutaciones en el gen FAM46A en pacientes afectados por formas graves...

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SOM Biotech is launching a crowdfunding campaign for Pediatric Rare Diseases

by Som Biotech

SOM Biotech is one of the few biopharmaceutical companies in the world specialized in identifying new therapeutic activities of drugs approved for other indications (reprofiling or repositioning), w...

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