Un estudio de la Universidad de Stanford, EEUU, ha abierto la puerta a la edición del genoma sin la utilización de endonucleasas ni promotores y ha conseguido mediante un nuevo método aliviar los s...
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Although the test is highly specific and clinically applicable, the researchers said it must now test prospectively and posing a clinical intervention, to confirm your benefit.
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For Dr. García-Dorado, the start of the Cardiology Bank “opens new horizons for cardiovascular research in the molecular medicine era, which is a remarkable landmark in our group’s history”.
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"Es un recordatorio, muy oportuno en tiempos de recortes, de que la investigación necesita años para consolidarse, que no se puede hacer política científica a bandazos y que sería un desastre per...
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Los neutrófilos escanean activamente el torrente sanguíneo dentro de los vasos en busca de plaquetas activadas. Muchos tipos de accidentes cardiovasculares, como el ictus o el choque séptico, se or...
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El efecto mutagénico del tabaco sobre el cromosoma Y es dependiente de dosis y transitorio, ya que desaparece después de dejar el tabaco
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Este estudio preclínico puede constituir la base para el empleo de este agente en diferentes condiciones médicas o quirúrgicas, con el objetivo de controlar la hemorragia y reducir las transfusione...
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La identificación de esta nueva ruta para generar plaquetas no representa una simple curiosidad científica, sino que podría tener aplicaciones médicas. “Inmediatamente, nos preguntamos si reprog...
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Comprender el fenómeno será de gran relevancia para la oncología, ya que está relacionado con la heterogeneidad de los tumores, una característica considerada clave para la progresión del cánce...
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Este hito ha sido posible gracias a un acuerdo entre Merck Serono y Sysmex Inostics que han apostado por el VHIO como centro de referencia para implementar esta tecnología en su laboratorio de Genóm...
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Un equipo de investigadores del CSIC ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara, la telangiectasia hemorrágica ...
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A study that examined 17 million mutations in the genomes of 650 cancer patients concludes that large differences in mutation rates across the human genome are caused by the DNA repair machinery
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Palobiofarma S.L. is pleased to announce the “last patient last visi...
