Dos proyectos liderados por la URV, seleccionados en el programa The Collider para llevar la investigación al mercado

by Universitat Rovira i Virgili

En esta edición se han seleccionado 15 de las 229 propuestas presentadas. Los proyectos innovadores, al frente de los cuales hay investigadores de la URV, están relacionados con la salud y la movili...

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FDA Grants Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) to volasertib for rhabdomyosarcoma

by Oncoheroes Biosciences
  • 4 years ago

Oncoheroes Biosciences, a biotech focused on advancing new therapies for childhood cancer, is pleased to announce that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted the designation ...

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Minoryx Therapeutics, participated by Ysios and Caixa Capital Risc, and Sperogenix Therapeutics enter into an exclusive license agreement

by Ysios Capital

Sperogenix Therapeutics, a platform company dedicated to developing and commercializing rare disease therapeutics in China, and Minoryx Therapeutics, a company that specializes in the development of i...

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ADHD-Related Genetic Alterations Linked to Memory Deficits in Children

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Genetic variants that increase the risk of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) may also contribute to worse working memory performance in children . This is the main conclusion of a study ...

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Una dieta rica en magnesio podría mejorar el envejecimiento acelerado

by Universidad Autónoma de Madrid

Un trabajo reciente, publicado en EMBO Molecular Medicine por investigadores de la Fundación Jiménez Díaz y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha descrito una posible terapia contra la proge...

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Cuatro investigadores del CNIO reciben un total de casi un millón de euros en financiación de la AECC para desarrollar sus proyectos de investigación del cáncer

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Óscar Fernández-Capetillo, jefe del Grupo de Inestabili​d​ad Genómica, recibe 300.000 euros para estudiar el potencial de la proteína SETD8 como diana en cáncer. SETD8 se ha relacionado con e...

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Vall d’Hebron aumenta los trasplantes pediátricos un 24,14% respecto al año pasado a pesar de la pandemia

by Vall d’Hebron

El Hospital Infantil realizó un total de 36 trasplantes pediátricos del 1 de enero al 31 de agosto de 2020.

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El 12 de Octubre incluye a los dos primeros pacientes europeos en ensayo con Remdesivir en niños

by Hospital Universitario 12 de Octubre

La Unidad de Ensayos Clínicos Pediátricos del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre i+12 ha incluido por primera vez en Europa a dos pacientes menores de edad en un ensayo clínico ...

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COVID-19 y síndrome inflamatorio multisistémico en niños: aprueban investigación con células madre de cordón umbilical

by Secuvita

Estados Unidos aprueba un ensayo clínico con células madre de tejido de cordón umbilical para tratar el síndrome inflamatorio multisistémico en niños con el virus SARS-CoV-2. Estudiará su segur...

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Nuevo método para el control directo de cadmio y cobre en leches en polvo y de fórmula

by Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores del departamento de Química Analítica y Análisis Instrumental de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han desarrollado una nueva metodología que permite establecer, de forma dir...

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Descubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíaco

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El estudio, liderado por investigadores del IDIBELL, el Hospital Sant Joan de Déu y el CIBERER, se publica en la prestigiosa revista ‘Acta Neuropathologica’

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Generan un ‘mapa’ de la situación de la enfermedad neumocócica invasiva en España en la última década y alertan del aumento de casos en los últimos años

by CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Investigadores del Laboratorio de Referencia de Neumococos del Centro Nacional de Microbiología del ISCIII, en colaboración con Salud Pública de la Comunidad de Madrid y del Servicio de Microbiolog...

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