El portal de referencia sobre enfermedades raras Orphanet ha publicado nuevas fichas de discapacidad sobre 2 enfermedades raras: esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ataxia de Friedreich.
Read moreUn grupo de investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, liderados por Mercedes Atienza, analiza los factores para alcanzar una vejez funcional y busca biomarcadores para el diagnóstico tempran...
Read moreCon motivo de la celebración del Día Mundial del Alzheimer, desde Biodonostia queremos destacar el trabajo que se viene realizando por parte de personal investigador del Instituto en relación al es...
Read moreEl Hospital Clínic de Barcelona ha realizado la primera operación de prótesis de cadera sin necesidad de hospitalización. Es la primera vez en España que se realiza con éxito un procedimiento co...
Read moreLa compañía biofarmacéutica UCB ha anunciado un acuerdo de colaboración para participar en un contrato de licencia exclusivo con Roche y Genentech, miembro del Grupo Roche, para el desarrollo y co...
Read moreSperogenix Therapeutics, a platform company dedicated to developing and commercializing rare disease therapeutics in China, and Minoryx Therapeutics, a company that specializes in the development of i...
Read moreUn equipo multidisciplinar formado por miembros de la U755 CIBERER en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS LaFe), la U733 CIBERER en la Universitat de València y la U739 CI...
Read moreDiseases that stem from or are affected by defective amino acid transport, such as cancer, cystic fibrosis or neurodegenerative conditions, may benefit from advances in this field. The work, a coll...
Read moreDurante siglos, sociedades indígenas de la Amazonia han utilizado la ayahuasca, un té alucinógeno, con fines chamánicos. Ahora, se ha demostrado que es capaz de formar neuronas y otras células, c...
Read moreThis tool is able to identify single-person neurodegeneration before the symptom’s appearance, which could significate a more effective and personalized medicine.
Read moreQueremos Saber, el ciclo de ponencias de referencia en esclerosis múltiple de la Fundación GAEM y Biocat, ubicadas en el Parc Científic de Barcelona, llega a la séptima edición ampliando sus hori...
Read moreEl gen ataxin-2 (ATXN2) tiene una secuencia repetitiva de tripletes de CAG que varía desde 13 a 31 unidades. Al sobrepasar ciertos umbrales se asocia o causa varias enfermedades neurodegenerativas en...
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