Identifican la causa de la progresión del alzhéimer en el cerebro

by Agencia Sinc

Un equipo liderado por la Universidad de Cambridge ha descubierto que esta enfermedad neurodegenerativa llega a diferentes regiones del cerebro de forma temprana, utilizando por primera vez datos de h...

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SUMO-ID: a new tool to study the consequences of protein modifications by the ubiquitin family

by CIC bioGUNE

​Posttranslational modifications (PTM) by the members of the ubiquitin/ubiquitin-like (Ub/UbL) family are essential for cell survival and the proper function of the organism.

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La terapia génica basada en E2F4 mejora la patología en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer

by Revista Genética Médica

Recientemente, la empresa biotecnológica Tetraneuron, en colaboración con el Grupo de Investigación del Dr. José María Frade, del Instituto Cajal (CSIC), ha publicado unos prometedores resultados...

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GENESIS Biomed supports the creation of BetaScreen, the first spin-off of the Pasqual Maragall Foundation

by GENESIS Biomed

​BetaScreen’s technology is based on an algorithm capable of interpreting image biomarkers from Magnetic Resonance and CT scans, which allows to identify the presence of abnormal levels of Alzheim...

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Los microinfartos cerebrales y su papel en el deterioro cognitivo y la demencia

by Fundación Pasqual Maragall

​La acumulación de pequeñas lesiones vasculares en el cerebro puede ser causante en sí misma de deterioro cognitivo o contribuir al producido por otros motivos de base, como la enfermedad de Alzh...

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Un fármaco aprobado para el tratamiento de la ELA incrementa un 12% la supervivencia en modelos animales con enfermedad de Niemann-Pick tipo C1

by Revista Genética Médica

​Un equipo de investigadores del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver, del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y del Instituto Nacional ...

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La apraxia en el Alzheimer y su impacto en el desarrollo de acciones de la vida cotidiana

by Fundación Pasqual Maragall

​La apraxia es un síntoma de disfunción neurológica que se manifiesta con una alteración de la capacidad para ejecutar movimientos precisos y coordinados, sin que se pueda explicar por problemas...

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Demuestran la seguridad y durabilidad a largo plazo de una terapia génica para enfermedades neurodegenerativas

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

​Investigadores de la UAB han llevado a cabo un estudio en perros, a lo largo de siete años, que demuestra la seguridad y durabilidad de una estrategia de terapia génica que abre las puertas al po...

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El Servicio de Neurocirugía del Hospital Macarena consolida las técnicas de mínima invasión en columna vertebral lumbar por vía anterior

by Hospital Universitario Virgen de la Macarena

​El Servicio de Neurocirugía del Hospital de Virgen Macarena ha consolidado las técnicas quirúrgicas poco invasivas, que posibilitan tratar a los pacientes con enfermedades complejas vertebrales,...

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El Ramón y Cajal participa en un proyecto para investigar la Esclerosis Lateral Amiotrófica

by Hospital Universitario Ramón y Cajal

El Servicio de Genética del Hospital Universitario Ramón y Cajal junto con el Laboratorio de Investigación en ELA del Hospital Universitario 12 de Octubre y el Instituto de Investigación CIC nanoG...

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Descubren uno de los mecanismos que promueve la esteatohepatitis no alcohólica

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

​Un estudio reciente publicado en Cell Molecular Gastroenterology and Hepatology (CMGH) que ha sido codirigido por José C Fernéndez-Checa, jefe del grupo del CIBEREHD en el Instituto de Investigac...

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Elaboran una guía que acelerará el descubrimiento de terapias en enfermedades neurológicas y psiquiátricas

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

​La necesidad urgente de encontrar tratamientos para un gran número de enfermedades degenerativas, ha llevado a un grupo de expertos a elaborar un manual ideado para acelerar nuevos descubrimientos...

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