Un estudio analizará cómo beneficia a pacientes con sarcopenia el uso de un aceite de oliva virgen rico en polifenoles en combinación con un prebiótico

by Universitat Rovira i Virgili

El grupo de investigación Nutrición Funcional, Oxidación y Enfermedades Cardiovasculares (NFOC-Salut) de la Universidad Rovira i Virgili busca 135 personas voluntarias para participar en un estudio...

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Corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El equipo liderado por José Antonio Sánchez Alcázar, investigador de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha publicado un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológi...

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Las neuronas de pacientes con alzhéimer presentan diferente número y patrón de mutaciones que las células de personas sanas

by Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Brigham and Women’s Hospital y el Boston Children’s Hospital ha determinado que los pacientes con alzhéimer tienen un número mayor de mutaciones en el ADN de sus ...

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Minoryx raises €51 million in a round co-led by Columbus Venture Partners and Caixa Capital Risc to support Marketing Authorization Application and launch preparations for X-linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD) therapy

by Ysios Capital

The round was co-led by Columbus Venture Partners and Caixa Capital Risc. Dr. Damià Tormo, representing Columbus Venture Partners, has joined Minoryx’s Board of Directors. CDTI, through its Innvier...

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ENACH Asociación financia dos líneas de investigación sobre este grupo de enfermedades raras

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Carlos Santos, jefe de grupo de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide, trabaja en dos proyectos sobre las enfermedades neurodegenerativas por acúmulo de hierro cerebral (ENACH) financiad...

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Investigadores de la UPO corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar publica un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológicas en la mutación m...

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Impulso a la investigación de una terapia génica para el Síndrome de Wolfram

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

​La Alianza de Familias Afectadas por el Síndrome de Wolfram (AFASW) ha realizado recientemente una aportación de 12.000 euros al proyecto de investigación que llevan a cabo investigadores de la ...

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Investigadores de la UCV trabajan en un ensayo clínico para mejorar la calidad de vida de enfermos con ELA

by Universidad Católica de Valencia

El grupo de investigación "El estrés y la enfermedad" de la Universidad Católica de Valencia (UCV) está llevando a cabo en el centro médico IMED-UCV un ensayo clínico con el objetivo de mejorar ...

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Identified a biomarker that predicts long-term impairment in progressive multiple sclerosis patients

by Vall d’Hebron

The study conducted at Vall d'Hebron shows that having a high level of neurofilament light chains translates, over the years, to a higher level of disability.

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El gen FMNL2 conecta la enfermedad vascular con la patología de la enfermedad de Alzheimer

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Columbia han identificado un gen que conecta la enfermedad vascular con la patología del Alzhéimer y contribuye a explicar por qué factores de riesgo vascular co...

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Identifican un gen que mejora cualidades nutricionales del trigo

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación multidisciplinar constituido por científicos del Instituto de Agricultura Sostenible (IAS-CSIC) y el Instituto de la Grasa (IG-CSIC) ha determinado que un gen de una espec...

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