El grupo farmacéutico internacional Labo'Life amplía su sede en Consell con un edificio biosostenible

by Labo'Life

El grupo farmacéutico internacional Labo’Life, con sede en Consell, ha inaugurado su nuevo edificio, una construcción biosostenible de 1.297 metros cuadrados, que pone de manifiesto el compromiso ...

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La UJI, el CSIC y la Universidad de Pavía patentan compuestos que muestran una potente actividad anticancerígena en líneas de células tumorales de mama y colon

by Universitat Jaume I

La Universitat Jaume I de Castelló (UJI), el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Pavía (UP) han patentado nuevos compuestos con una potente actividad anticanc...

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Medicamento alternativo para la diabetes

by Universidad del País Vasco

La UPV/EHU participa en el desarrollo de un nuevo medicamento que pretende combinar los últimos avances en biología sintética, microencapsulación y biomateriales de última generación para el tra...

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Takeda and TiGenix report new data highlighting maintenance of long-term remission of complex perianal Fistulas in Crohn’s disease patients with Cx601

by TIGENIX SAU

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) (“Takeda”) and TiGenix NV (Euronext Brussels and Nasdaq: TIG) (“TiGenix”) today announced new data from the Phase 3 ADMIRE-CD clinical trial, ...

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Clínica Universidad de Navarra y Hospital Gregorio Marañón prueban el primer fármaco inmunoterápico 'made in Spain'

by Clínica Universidad de Navarra

El fármaco se va a probar entre 12 y 18 afectados por tumores sólidos de mal pronóstico. Para la realización de este ensayo clínico, el BO-112 se administra en una inyección que va directamente ...

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Reducing animal testing through better knowledge sharing

by European Commission - Joint Research Centre

The JRC has carried out a study of available knowledge on the replacement, reduction and refinement (the 3Rs) of animal procedures used in research and testing to understand how supply of such knowled...

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GVP VII: Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER)

by Azierta

Un PBRER o PSUR (como es más comunmente denominado) hoy en día, es un documento de farmacovigilancia que expone la evaluación del beneficio-riesgo de un medicamento; y que los Titulares de Autoriza...

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Telstar addresses the standardised management mechanisms that ensure data integrity in the GMP/GDP environment within the pharmaceutical industry

by Telstar

At FarmaForum 2017, Telstar will be offering a practical workshop on the management of Data Integrity within the company, and how to respond to the new regulatory framework

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Minoryx Therapeutics receives Orphan Drug Designation from the US FDA for its lead candidate MIN-102

by Professional Newco

MIN-102 targets X-linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD), a life threatening orphan CNS disease with high unmet medical need. Orphan drug status for MIN-102 has now been granted by both the FDA and the E...

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Evaluación del riesgo medioambiental de medicamentos de uso humano

by Azierta

Como consecuencia del incremento de principios activos (APIs) en las aguas superficiales, subterráneas, suelos, aire y biota, surge la necesidad de evaluar los efectos que estos pueden tener sobre lo...

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Acuerdo entre Mylan y Mitelos para distribuir una terapia contra las complicaciones del pie diabético

by Biocat

El pie diabético es una complicación grave que afecta a pacientes con diabetes y que, en fases avanzadas, puede manifestarse en forma de infección, ulceración o destrucción de los tejidos profund...

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by Theriva™ Biologics

Theriva™ Biologics has announced the presentation of preclinical da...

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