Una terapia con antirretrovirales y CRISPR elimina el VIH en ratones

by Agencia Sinc

Un equipo científico estadounidense ha logrado por primera vez eliminar el virus del sida del genoma de animales vivos. Para ello, ha utilizado un método que combina el tratamiento con antirretrovir...

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Nuevo modelo animal para investigar el autismo

by Revista Genética Médica

Investigadores del MIT han desarrollado un modelo en macaco de autismo: macacos modificados con CRISPR para carecer de actividad SHANK3, un gen relacionado con los trastornos del espectro autista, mue...

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Apuntan a una nueva diana terapéutica para mejorar la respuesta a la quimioterapia en pacientes con colangiocarcinoma

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Investigadores del CIBEREHD han descrito un nuevo mecanismo que explica la escasa eficacia del sorafenib en el tratamiento del colangiocarcinoma (CCA). Este estudio, coordinado por el grupo del CIBERE...

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New gene therapy for autosomal dominant retinitis pigmentosa

by DBGen Ocular Genomics

The United States Food and Drug Administration (FDA) has just approved the designation of the QR-1123 therapy by the Dutch company ProQR as a new investigational drug. This drug aims to treat a form o...

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El dopaje genético: posibles usos y detección

by Revista Genética Médica

El dopaje es el uso de sustancias o métodos ilegales con el objetivo de mejorar el rendimiento físico o mental. Su origen se remonta al propio inicio de las competiciones deportivas, ya que los atle...

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Hallada una mutación que protege frente a la infección por VIH

by Agencia Sinc

Investigadores españoles han descubierto una nueva mutación que confiere protección frente a la infección por VIH. La alteración genética, situada en el gen de transportina 3, es la segunda muta...

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Investigadores españoles hallan una terapia para una rara enfermedad cardiaca letal

by Agencia Sinc

Un posible tratamiento para la miocardiopatía arritmogénica tipo 5, una enfermedad rara que padecen entre el 0,02 y el 0,1 % de la población general, ha sido descrita por expertos del CNIC y el Hos...

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A gene therapy based clinical trial for Fanconi anemia patients offers its first successful results

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study, in which Dr. Jordi Surrallés, Professor of Genetics at the UAB, and his research group have participated, presents the first clinical demonstration of engraftment and expansion of gene-corre...

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Diseñan y patentan una terapia génica con alto potencial antitumoral

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La investigación ha demostrado por primera vez la capacidad de la toxina bacteriana LdrB para matar células tumorales de diferente origen (cáncer colorrectal, de cérvix y de mama), tanto in vitroc...

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LERU shares advice so that patients have a better access to advanced therapy

by Universitat de Barcelona

The League of European Research Universities (LE​RU) has published a new report on how to improve patients’ access to Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in medical centers and university ...

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Exponen la eficacia de las acciones COST para potenciar la investigación colaborativa en enfermedades raras

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Las acciones europeas COST son una eficaz iniciativa para potenciar la investigación colaborativa tanto a nivel nacional como internacional en enfermedades raras y específicamente en las terapias di...

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Un gusano ‘humanizado’ con CRISPR revela puntos débiles del cáncer

by Agencia Sinc

Un equipo de investigadores ha imitado en el C. elegans mutaciones genéticas que se encuentran en tumores humanos de mama, próstata y leucemias.

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