El paciente, tratado en el Casey Eye Institute, de la Oregon Health & Science University, forma parte de un grupo de 18 personas con amaurosis congénita de Leber que participan en el estudio BRILL...
Read moreSeleccionados cuatro proyectos de la primera convocatoria del programa CaixaImpulse Consolidate 2019, una iniciativa cuyo objetivo es impulsar proyectos de innovación en estadios maduros.
Read moreVivimos en un mundo en el cual las personas estamos constantemente bombardeadas de información. Tenemos tanta, que a veces cuesta diferenciar lo que es fiable de lo que no lo es, pero la parte positi...
Read moreInvestigadores del grupo FIOBI-HULP que lidera Nuria Vilaboa en el Hospital Universitario La Paz de Madrid / IDIPAZ han logrado desarrollar una nueva tecnología capaz de controlar de manera mínim...
Read moreA very recent study published in the scientific journal PNAS highlights an estimate, on a global scale, of the frequency of individuals carrying pathogenic mutations responsible for inherited re...
Read moreInvestigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (Centro mixto UAM-CSIC) han conseguido mejorar la producción de vectores herpesvirales de ti...
Read moreResearchers from the Faculty of Medicine of the University of Barcelona and the CELLEX Biomedical Research Centre from IDIBAPS, in collaboration with scientists from the University of Sydney, Universi...
Read moreUn producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicam...
Read moreUn estudio en el que ha participado la U750CIBERER que lidera Raúl Estévez en la Universidad de Barcelona-IDIBELL ofrece la primera aproximación de terapia génica para tratar la enfermedad rara...
Read moreASPHALION is participating in the 23rd ASGCT herapy Annual Meeting organized by the American Society of Gene & Cell Therapy.
Read moreLos investigadores están desarrollando una tecnología para restituir el gen causante de la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y así conseguir una terapia que contribuya a la cur...
Read moreHospital Clínic – IDIBAPS (Barcelona) has founded Gyala Therapeutics, a new spin-off company focused on developing new CAR-T therapies for treating hematological malignancies. The company raised
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