La metodología revolucionaria de edición génica CRISPR aplicada por primera vez a un paciente con una patología de la visión

by DBGen Ocular Genomics

El paciente, tratado en el Casey Eye Institute, de la Oregon Health & Science University, forma parte de un grupo de 18 personas con amaurosis congénita de Leber que participan en el estudio BRI​LL...

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CaixaImpulse Consolidate acerca al mercado cuatro iniciativas biomédicas disruptivas

by Fundació Bancària 'la Caixa'

Seleccionados cuatro proyectos de la primera convocatoria del programa CaixaImpulse Con​solidate 2019, una iniciativa cuyo objetivo es impulsar proyectos de innovación en estadios maduros.

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Terapia celular y terapia génica: ¿dos grandes desconocidas?

by Fundació Sant Joan de Déu

Vivimos en un mundo en el cual las personas estamos constantemente bombardeadas de información. Tenemos tanta, que a veces cuesta diferenciar lo que es fiable de lo que no lo es, pero la parte positi...

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Desarrollan hidrogeles sensibles al infrarrojo para controlar la regeneración de tejido óseo

by CIBER-BBN

Investigadores del grupo FIOBI-HULP que lidera Nu​ria Vilaboa en el Hospital Universitario La Paz de Madrid / IDIPAZ han logrado desarrollar una nueva tecnología capaz de controlar de manera mínim...

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A third of the world’s population carries mutations associated with retinal dystrophies

by DBGen Ocular Genomics

​A very recent​ study published in the scientific journal PNAS highlights an estimate, on a global scale, of the frequency of individuals carrying pathogenic mutations responsible for inherited re...

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Avances en terapia génica para enfermedades neurológicas hereditarias

by Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (Centro mixto UAM-CSIC) han conseguido mejorar la producción de vectores herpesvirales de ti...

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Researchers identify a fundamental protein to guarantee liver regeneration

by Universitat de Barcelona

Researchers from the Faculty of Medicine of the University of Barcelona and the CELLEX Biomedical Research Centre from IDIBAPS, in collaboration with scientists from the University of Sydney, Universi...

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Un producto de terapias avanzadas que combina edición genómica y bioingeniería tisular, designado medicamento huérfano para la piel de mariposa

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicam...

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Ofrecen una primera aproximación de terapia génica para la enfermedad MLC en modelos preclínicos

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio en el que ha participado la U7​50CIBERER que lidera Raúl Estévez en la Universidad de Barcelona-IDIBELL ofrece la primera aproximación de terapia génica para tratar la enfermedad rara...

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23rd ASGCT Annual Meeting

by Asphalion

ASPHALION is participating in the 23rd ASGCT herapy Annual Meeting organized by the American Society of Gene & Cell Therapy.

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Una nueva campaña de micromecenazgo para ayudar desarrollar una terapia por la distrofia muscular congénita

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los investigadores están desarrollando una tecnología para restituir el gen causante de la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y así conseguir una terapia que contribuya a la cur...

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A new cancer immune therapy spin-off of Hospital Clínic-IDIBAPS (Barcelona) secures a 1.5 million-euro investment from Invivo Ventures

by Invivo Capital

Hospital Clínic – IDIBAPS (Barcelona) has founded Gyala Therapeutics, a new spin-off company focused on developing new CAR-T therapies for treating hematological malignancies. The company raised

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