El Dr. Juan A. Bueren coordina el Programa de Investigación (PdI) de Cáncer Hereditario, Enfermedades Hematológicas y Dermatológicas del CIBERER, del que forman parte 7 unidades y 5 grupos clínic...
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In the most recent issue of Gastroenterology, a prestigious scientific journal in the area of gastrointestinal and liver diseases, researchers at the Center for Applied Medical Research (CIMA) of the ...
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Vivet Therapeutics (‘Vivet’), an emerging biotechnology company developing novel gene therapies for rare, inherited metabolic diseases, announced it has raised €37.5 million in a Series A financ...
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La técnica permite generar translocaciones en el genoma de forma eficaz y precisa. El modelo facilita el estudio de los mecanismos responsables de ciertas patologías
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Se prevé comenzar los primeros ensayos clínicos en pacientes en 2018 con el nuevo tratamiento VTX801, que corrige en ratones un estado avanzado de esta enfermedad rara
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El objetivo de este proyecto es determinar la función de un gen, completamente desconocido, que ha sido asociado a una enfermedad rara mitocondrial de un niño de 5 años. De este modo, se podrá det...
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El próximo 13 de julio a las 13:00 horas, tendrá lugar la conferencia organizada por el Departamento de Biología Molecular y la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria, impartida por el...
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Los objetivos generales del proyecto son, por un lado, establecer un protocolo de inmunosupresión aguda mediada por terapia génica en un modelo de trasplante hepático en cerdo, mediante la transfer...
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Researcher Josep M. Aran leads the "Immune-inflammatory processes and gene therapy" research group within the program "Genes, Diseases and Therapy" of the Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIB...
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Un estudio recientemente publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences muestra que la terapia génica aplicada de forma local al oído restaura parcialmente la audición y función vest...
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La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario con una incidencia de 1 caso cada 30.000 habitantes. Está causada por la mutación del gen ATP7B, encargado del metabolismo del cobre, lo que provo...
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El síndrome de Usher, con una prevalencia de 1-4 casos por cada 100.000 habitantes, es una enfermedad rara hereditaria, en la que se combinan la sordera y la perdida visual por retinosis pigmentaria....
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Theriva™ Biologics has announced the presentation of preclinical da...
