Circulation Research: Identifican un nuevo mecanismo de señalización implicado en la enfermedad valvular aórtica congénita

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Estos genes forman parte de un mecanismo señalización potencialmente alterado en pacientes con válvula aórtica bicúspide (BAV), una patología de gran prevalencia que compromete la salud cardiova...

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Un nuevo síndrome causa discapacidad intelectual y propensión a la obesidad

by qgenomics. Quantitative Genomic Medicine Laboratories

Una nueva investigación podría explicar por qué los afectados de un nuevo síndrome a menudo son severamente obesos, tienen dificultades para controlar el apetito y son propensos a los cambios de h...

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La vulnerabilidad a padecer adicciones podría gestarse en los primeros momentos del desarrollo del cerebro

by Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

En este trabajo, se ha realizado el estudio molecular del gen y la proteína ANKK1 durante el neurodesarrollo. ANKK1 es una proteína de alto interés en el ámbito de la psiquiatría, debido a que su...

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Describen la implicación en el cáncer de colon hereditario de genes de la vía de Fanconi

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Los factores genéticos y ambientales tienen un peso importante en la susceptibilidad de desarrollar un cáncer de colon (CCR). En un artículo publicado en la revista European Journal of Human Geneti...

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Un vector lentiviral para tratar la anemia de Fanconi es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Food and Drug Administration (FDA), la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de los medicamentos, ha designado Fancalen, un vector lentiviral que contiene el gen ...

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El fallo genético que mata la médula

by Universidad de León

Un equipo de León ha coordinado una investigación nacional que ha visto por primera vez los mecanismos implicados en el desarrollo de la fibrosis en el síndrome mielodisplásico, que hace que la mÃ...

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Expertos internacionales en asesoramiento genético se reúnen en Barcelona

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

La Alianza Transnacional para el Asesoramiento Genético (TAGC) llega a Barcelona para organizar su 4º congreso internacional y celebrar su décimo aniversario. El evento tendrá lugar los próximos ...

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A new gene involved in Multiple Sclerosis is discovered

by Universidad del País Vasco

The Ikerbasque researcher Koen Vandenbroeck, who heads the Neurogenomiks laboratory which reports to the Achucarro centre and the UPV/EHU-University of the Basque Country, together with other national...

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Identificada una mutación genética en la mitocondria asociada con la migraña

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Afecta al gen ACSL5, cuya enzima activa los ácidos grasos en la mitocondria y, con ello, participa en la regulación de la diferenciación y muerte celular, y en la obtención de energía. Los result...

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Ben Lehner awarded EMBO Gold Medal 2016

by Centre for Genomic Regulation

His research showed that phenotypic diversity can be explained not only by genetics and environmental conditions but also by stochastic variances in gene expression. He then explored other aspects on ...

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Mice with hyper-long telomeres without altering the genes

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

CNIO scientists have created mice with telomeres that are longer than those of the unmodified species, show fewer signs of molecular ageing and a have a lower incidence of cancer. Avoiding genetic man...

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Diferentes caminos genéticos para llegar al mismo lugar

by Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo de investigadores dirigido por el Dr. Jonathan Benito-Sipos, del Departamento de Biología de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), en colaboración con investigadores de la Universidad ...

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by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima Universidad de Navarra constatan que la combin...

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