Miembros del Grupo de Investigación Sistemas Informáticos de la Universidad de Sevilla llevan a cabo un estudio de distintas medidas de evaluación de biclusters (subgrupos de genes relacionados ent...
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En la actualidad, distintos proyectos están en marcha por parte del Instituto de Enfermedades Minoritarias de Andalucía encaminados a mejorar la calidad de vida de los pacientes, centrados en la ide...
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‘Terapia génica no viral para el tratamiento de la enfermedad de Fabry', este es el nombre del proyecto presentado por Alicia Rodríguez Gascón a la XXV edición de las Ayudas Merck Serono de Inve...
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La empresa ha conseguido en tan solo 7 años tener ventas en más de 30 países a nivel mundial. Imegen es el laboratorio que ofrece una mayor fiabilidad en genética a escala nacional.
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According to Professor Cristian Cañestro, “these results show an example of what has been called the ‘reverse paradox’ of evolutionary and developmental biology (evo-devo), in which morphologic...
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El grupo Biogénesis y Patología Mitocondrial, liderado por el bioquímico Julio Montoya, es un referente para hospitales nacionales e internacionales con más de 3.500 casos analizados El convenio e...
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Investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina ‘López-Neyra’ (IPBLN), de Granada, han identificado los tres genes más relevantes implicados en el desarrollo de una enfermedad ra...
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El Síndrome X Frágil es una patología genética y hereditaria que presenta una sintomatología muy heterogénea, como discapacidad intelectual, autismo o hiperactividad. La incidencia de esta enfer...
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En relación a la investigación de la enfermedad, solo se conoce que hay dos agentes implicados, el CLC5 y el ORCL, que producen alteraciones renales y oculares en algunos de los casos (ORCL). Pero, ...
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The authors of the research indicate that “this is the largest study of a molecularly characterized heterozygous FH population that describe the development of atherosclerotic lesions in the heart, ...
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An international study led by Dr. Jordi Sunyer, Head of the Child Health Programme at ISGlobal, identifies a variant of the FUT2 gene that is linked to a lower risk of diarrhoea. The results, obtained...
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La investigación muestra cómo el gen Wt1 —gen supresor del tumor de Wilms— estaría potencialmente implicado en la génesis de esta malformación. Los investigadores suprimieron la expresión de...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Theriva™ Biologics has announced the presentation of preclinical da...
