Dr. Conxi Lázaro is awarded the Theodor Schwann Prize for his research in the field of neurofibromatosis

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Dr. Conxi Lázaro, director of the Molecular Diagnostic Unit of the ICO-IDIBELL Hereditary Cancer Program, has received the prestigious Theodor Schwann prize awarded by the European Association of Neu...

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El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un equipo científico liderado por Andrés Ozaita, investigador principal del Laboratorio de Neurofarmacología del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS), en colaboración con ...

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Scientists prove the effectiveness of a new combination of drugs in a type of incurable lung cancer

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Researchers at the Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), led by Dr. Montse Sanchez-Cespedes, have demonstrated in in vitro and in vivo studies the effectiveness of a new drug combination ...

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'La niña más fuerte del mundo'

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Adriana, de 6 años y con síndrome de Dravet, protagoniza la primera historia de Helpify, una plataforma del CIMA y de FEDER para impulsar la investigación de enfermedades raras.

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Scientists find mutations associated with unusual forms of Rett syndrome

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

An article published in the journal Human Genetics by Manel Esteller, Director of the Program for Epigenetics and Cancer Biology (PEBC) of Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), ICREA rese...

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INCLIVA y el Hospital Clínico de Valencia acogen una jornada sobre la enfermedad de Fabry

by INCLIVA

La jornada tiene como principal objetivo visibilizar la Enfermedad de Fabry, promover su conocimiento entre los profesionales sanitarios y abordar las últimas novedades de diagnóstico y tratamiento,...

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Myriad appoints Chip Parkinson as EVP for Reimbursement Strategy

by Myriad Genetics Iberia

Mr. Parkinson has held several senior positions over the past 20 years. Most recently, he worked for Cambia Health Solutions as president of OmedaRx and MedSavvy, and was the chief pharmacy officer fo...

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PhySense and the Sant Joan de Déu Foundation to study Duchenne Muscular Dystrophy

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a type of muscular dystrophy that evolves quickly, is usually hereditary, and affects one in 3,600 males. It is caused by a defective gene for dystrophin, a protei...

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Hospital Clínic will perform the analytical detection of the Severe Combined Immunodeficiency in the neonatal screening program

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Hospital Clínic of Barcelona will perform the analytical tests for the detection of the Severe Combined Immunodeficiency in the Biomedical Diagnostic Center (CDB) where the neonatal screening of all ...

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La Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Virgen del Rocío atiende a más de 700 pacientes con párkinson al año

by Hospital Universitario Virgen del Rocío

Referente en España al estar designados así en el Sistema Nacional de Salud, sus profesionales han organizado un encuentro con expertos internacionales para actualizar el tratamiento de la enfermeda...

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El Infantil, en un proyecto europeo de dignóstico genético

by Hospital Universitario Miguel Servet

La Dra.Inmaculada García participará en un proyecto europeo coordinado por Javier Sancho, catedrático de Bioquímica y director del BIFI de la Universidad de Zaragoza, y dotado con 827.000 euros

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Conflicto en la interpretación de las variantes genéticas y del riesgo de sufrir cáncer: ha llegado el momento de hablar el mismo idioma

by Vall d’Hebron

Los avances en las técnicas de última generación de secuenciación completa de genomas (NGS del inglés Next-generation whole Genome Sequencing) para los estudios de precisión oncológica han perm...

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