Una nueva diana molecular para mejorar el tratamiento del neuroblastoma

by Universidad del País Vasco

​Los cánceres infantiles del sistema nervioso simpático, o neuroblastomas, tienen una tasa anual de mortalidad de 10 por millón, en edades comprendidas entre 0 y 4 años. El trabajo de investigac...

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Scientists identify new predisposing genes and microRNAS involved in hereditary cancer

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), han presentado unos resultados esperanzadores para el cáncer hereditario,...

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SOM Biotech announces a worldwide license with Corino Therapeutics for its SOM0226 compound against amyloidosis

by Som Biotech

SOM Biotech, a leading clinical-stage biopharmaceutical company specialized in drug repurposing to treat rare diseases with a focus on CNS diseases today announces an exclusive worldwide license agree...

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Investigadores granadinos determinan que tener zumbidos en ambos oídos tiene una causa genética

by Universidad de Granada

Los resultados de esta investigación han sido publicados recientemente en Genetics in Medicine del Nature Publishing Group. Este trabajo, realizado con datos obtenidos con el registro de gemelos suec...

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Un estudio con moscas Drosophila y células humanas identifica potenciales compuestos terapéuticos para el Parkinson

by Universitat de València

Un equipo del Departamento de Genética y de la Estructura de Investigación Interdisciplinar de Biotecnología y Biomedicina de la Universitat de València ha identificado potenciales compuestos tera...

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Genes: ¿aliados o enemigos en el tratamiento contra el cáncer?

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Científicos del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga han desarrollado un modelo matemático que identifica genes resistentes a fármacos contra el cáncer. E...

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Nuevo tratamiento de la malformación de Abernethy en Vall d'Hebron

by Vall d’Hebron

Cirujanos pediátricos del centro han utilizado, por primera vez en el Estado, una nueva técnica quirúrgica para tratar esta patología, que hasta ahora solo se podía tratar con radiología interve...

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La Universitat de València colabora en el desarrollo de un complemento alimenticio para personas afectadas por Distrofia Miotónica

by Universitat de València

Investigadores de la ERI Biotecmed de la Universitat de València y el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, han colaborado con la empresa Myogem Health Company en el desarrollo de un complem...

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El CIPF diseña un nuevo panel de genes implicados en trastornos del movimiento

by Centro de Investigación Príncipe Felipe

La Unidad de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas del CIPF diseña un panel con 498 genes implicados en trastornos del movimiento que permite el diagn...

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Investigadores del CIBERER analizan los retos científicos y éticos de las enfermedades raras en la revista EIDON

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

En este especial, se plantean algunos de los retos científicos y éticos relacionados con las enfermedades raras, vinculados a las nuevas técnicas diagnósticas, el desarrollo clínico de medicament...

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Expertos del Hospital La Paz describen un nuevo síndrome de sobrecrecimiento

by Hospital Universitario La Paz

Este nuevo síndrome se ha denominado "FINCA" y se caracteriza por la malformación capilar (CM) en las puntas de los dedos de los pacientes y sus diferentes desordenes asociados, como malformaciones ...

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Investigadores de La Paz y el CIBERER identifican un nuevo gen causante de talla baja

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El gen descrito en este trabajo, publicado en la prestigiosa revista Genetics in Medicine, se denomina NPPC que produce el péptido C-Natriurético (CNP) e interviene en el desarrollo esquelético. Lo...

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by Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

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