Esta actividad formativa se celebrará el martes 6 de noviembre y será impartida por Manuel Corpas, CEO de Cambridge Precision Medicine. El registro para el #Longevity18 tiene un precio especial de 2...
Read moreEl objetivo del proyecto es estudiar las regiones codificantes de los genes Usher en familias portadoras. En un 15% de los casos solo se ha podido identificar una o ninguna mutación, por lo que podrÃ...
Read moreExisten trabajos recientes indicativos de que distintos genes causantes de las distrofias neuromusculares congénitas llamadas distroglicanopatÃas (en adelante, genes asociados a DGPs) podrÃan codif...
Read moreEl Hospital La Paz ha acogido la I Conferencia Internacional sobre el SÃndrome de Phelan-McDermid en Europa. Han asistido cerca de 250 personas entre profesionales de la genética de Europa y Estados...
Read moreInvestigadores de la Universidad de Stanford han encontrado que los pacientes con miocardiopatÃas muestran un envejecimiento acelerado de las células responsables de contraer el tejido cardiaco.
Read moreThe ONCE and the Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) have renewed their collaboration to carry out research on blindness and, this time, the Organization will give support to the study "...
Read moreCinco de cada mil niños nacen con algún tipo de deficiencia auditiva en el sudoeste de Europa y se calcula que el 60 y el 70% de éstas tienen un origen genético. Sin embargo, existe un gran númer...
Read moreRecently, Modis Therapeutics raised a $30 million round to advance the development of a new treatment for a mitochondrial disease, called MT1621. This therapy was developed by Dr. Ramon MartÃ, head o...
Read moreCientÃficos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han desarrollado una nueva tecnologÃa de ARN mensajeros (ARNm) que actúa sobre el origen de la enfermed...
Read moreLa veintena de ponentes de la segunda Jornada del SÃndrome de Noonan y Otras RasopatÃas puso de manifiesto la necesidad tanto del diagnóstico temprano para ofrecer a los pacientes un seguimiento mÃ...
Read moreLa Dra. Cecilia Jiménez, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, lidera un nuevo proyecto de investigación basado en la edición de mutaciones dominantes del colágeno VI con el objetivo de buscar nu...
Read moreUna nueva técnica de reparación con células madre del cordón umbilical parece aumentar el éxito de la cirugÃa y mejorar con ello los defectos del paladar hendido, tal y como apuntan estudios de ...
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