Gefitinib, designado medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con anemia de Fanconi

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Gefitinib es una pequeña molécula que inhibe la actividad tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). EGFR actúa activando la proliferación de células tumorales, bl...

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Hitherto unpublished information obtained about a human fetal heart with congenital cardiopathy

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

It is described in an article published in the journal Circulation: Cardiovascular Imaging by the team of researchers of Bart Bijnens, ICREA research professor with the Department of Information and C...

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Advances in gene therapies for Leber congenital amaurosis

by DBGen Ocular Genomics

A different gene therapy (QR-110, developed by the Dutch biotech company ProQR) is being evaluated for the treatment of people with another form of LCA caused by a specific mutation in the CEP290 gene...

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Dolores Corella emphasizes that environmental factors can neutralize genetic risks in some diseases

by Universitat Jaume I

The professor of Preventive Medicine and Public Health of the University of Valencia, Dolores Corella, gave the lecture on "Omic Sciences and Health: towards the prevention of precision" within the Cy...

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Niosomes, efficient DNA delivery vehicles for gene therapy of the central nervous system

by Universidad del País Vasco

The NanoBioCel group of the UPV/EHU-University of the Basque Country has developed some lipid vesicles that have been shown to transfer genetic material efficiently and viably

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Mayor análisis hasta la fecha de la miocardiopatía dilatada causada por las mutaciones del gen BAG3

by Revista Genética Médica

La miocardiopatía dilatada (MCD) es la causa más común de insuficiencia cardíaca en los jóvenes y la indicación más frecuente para el trasplante de corazón. Se trata de la dilatación y el

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Se identifican 40 nuevas variantes genéticas implicadas en la predisposición al cáncer colorrectal

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Un gran estudio internacional en el que han colaborado investigadores españoles del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) ha identif...

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A study describes the dynamics of chromatin during organ and tissue regeneration

by Centre for Genomic Regulation

Researchers discover the genes and regulatory elements of their expression that are required during the process of tissue and organ regeneration in the fruit fly. The article appears highlighted in th...

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El efecto de los genes en la esperanza de vida es mucho menor de lo que se consideraba

by Revista Genética Médica

La longevidad de una persona es un rasgo fenotípico que se define como el tiempo que transcurre desde el nacimiento de un individuo hasta su fallecimiento. Al igual que muchos otros rasgos fenotípic...

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Patients with retinitis pigmentosa in pole position

by Universidad del País Vasco

Thanks to the clinical and genetic study made of all the patients with retinitis pigmentosa in Gipuzkoa by the UPV/EHU’s Department of Ophthalmology, Hospital Donostia, Biodonostia and Begisare, the...

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Desarrollan una plataforma de análisis genómico integrado para facilitar el consejo genético

by CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Carlos Flores, investigador del CIBERES del grupo liderado por Jesús Villar, ha obtenido una financiación de más de 900 mil euros a través de la convocatoria Retos Colaboración 2017 ( Ministerio ...

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