Almirall and Tyris Therapeutics develop next generation gene therapies

by Almirall

Alm​irall, a global biopharmaceutical company based in Barcelona, and Tyr​is Therapeutics, a next generation gene therapy company founded by Columbus Venture Partners, have announced a strategic ...

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Vall d’Hebron incluye al primer paciente a nivel mundial en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 de Pfizer para la distrofia muscular de Duchenne

by Vall d’Hebron

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X, que se manifiesta mayoritariamente en varones y que causa debilidad progresiva, pérdida de la marcha...

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Identifican una nueva variante genética responsable del defecto hematológico congénito de COX-1

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

José Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente en el Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia, ha coordinado un estudio que ha identificado una nueva variante genét...

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Identifican una patología genética ósea rara a partir de métodos de secuenciación masiva

by CIBER-BBN

Investigadores del CIBER-BBN del grupo de ‘Biología y Fisiología Celular-LABRET’ de la Universidad de Málaga han descrito una nueva enfermedad genética del esqueleto mediante una estrategia de...

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Cancer’s Key Vulnerabilities found by Big Data Analysis

by Hospital Universitari de Bellvitge

A single tumour, or even a single cancer cell, can present multiple genetic alterations at the same time: point mutations, lose or gain of specific genetic fragments, among others. Understanding how t...

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Un canal de sodio inexplorado y su implicación en enfermedades raras y no tan raras

by Revista Genética Médica

Los investigadores de un consorcio francoespañol, junto a la Fundación Libellas, tratan de encontrar los mecanismos fisiopatológicos, el fenotipo y los tratamientos de medicina de precisión dirigi...

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Identifican cambios en la conectividad funcional del cerebro asociados al Alzheimer en familiares jóvenes de enfermos utilizando la magnetoencefalografía

by Universidad Politécnica de Madrid

El trabajo, desarrollado por investigadores del CTB-UPM es el primero en estudiar la conectividad funcional en familiares de Alzhéimer usando la técnica de magnetoencefalografía. Supone una nueva v...

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Las causas de la enfermedad de Alzheimer

by Fundación Pasqual Maragall

Cuando la enfermedad de Alzheimernos toca de cerca nos enfrentamos a una impactante sensación de pérdida que, además de ser dolorosa y desconcertante, nos parece incomprensible. Por eso, es muy hab...

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The CNIO participates in a study that defines the most important genes that increase the risk of breast cancer

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Genetic inheritance affects the likelihood of developing breast cancer. Some genes are already known to increase cancer risk; other genes are suspected to be involved, but not to what extent. It is cr...

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Avances en el estudio genético del suicidio

by Revista Genética Médica

Un estudio internacional dirigido por la Universidad de Utah, EE.UU., ha identificado nuevos factores genéticos relacionados con el riesgo a suicidarse. Los investigadores han utilizado la informaci

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Smart4Fabry final workshop, 3rd February

by Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

Smart4Fabry is the acronym of a H2020 funded Project that stands for “Smart functional GLA-nanoformulation for Fabry disease”. Smart4Fabry is a collaborative project funded under the H2020 EU Rese...

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