Fisabio colabora en la creación de una herramienta bioinformática que mejora la precisión de la nutrición personalizada

by Revista Genética Médica

Personal investigador del Área de Genómica y Salud de la Fundació per al Foment de la Investigació Sanitària i Biomèdica (Fisabio) ha publicado un artículo en Nature Communications presentando ...

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SJD Barcelona Children's Hospital, among the best centers in the world for the treatment of neuroblastoma

by Fundació Sant Joan de Déu

The accumulated experience and the personalized care offered, places Sant Joan de Déu among the best international centres for the treatment of this childhood cancer

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Novel high-precision gene therapy to correct an eye disease in mice

by DBGen Ocular Genomics

Researchers from the Seoul National University (Korea) have applied for the first an improved genome-editing methodology, named prime editing to correct the genetic defects of two animal models of hum...

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Los pacientes con la trombocitopenia congénita TUBB1-RT muestran una gran heterogeneidad clínica

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

​ Un nuevo estudio coordinado por José Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Javier Corral en el IMIB, demuestra la gran variabilidad de presentación clínica de los pacientes con ...

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Oryzon announces $1 million grant from Kabuki syndrome philanthropists to support a precision medicine Phase I/II trial with vafidemstat

by Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A. (ISIN Code: ES0167733015, ORY), a clinical-stage biopharmaceutical company leveraging epigenetics to develop therapies in diseases with strong unmet medical need, announced today...

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La clasificación molecular de los meningiomas abre un camino hacia el mejor tratamiento de los pacientes

by Revista Genética Médica

Investigadores del Consorcio Internacional de Meningiomas han desarrollado una clasificación molecular de este tipo de cáncer que podría ser aplicada en la práctica clínica para estimar mejor la ...

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El Hospital de Bellvitge, nuevo miembro de la XUEC de enfermedades autoinmunes sistémicas

by Hospital Universitari de Bellvitge

La Unidad Funcional de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (UFMAS) del Hospital de Bellvitge ha sido designada por el Departamento de Salud como integrante de la Red de Unidades de Experiencia Clíni...

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Una herramienta informática evalúa el riesgo de que un niño presente un síndrome genético a partir de una fotografía

by Revista Genética Médica

Los investigadores han desarrollado una herramienta informática que estima el riesgo a que exista un síndrome genético, lo que podría facilitar el diagnóstico temprano de algunos pacientes cuyos ...

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Investigadores del VHIR desarrollan un chip para diagnosticar infecciones bacterianas crónicas

by Vall d’Hebron

El BiofilmChip es un dispositivo que permite un diagnóstico personalizado y preciso de estas patologías.

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Identifican un posible biomarcador de la aparición de piedras en cistinuria

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un nuevo estudio ha identificado en un modelo murino de cistinuria un posible biomarcador de la aparición de las piedras de cistina en el tracto urinario. La cistinuria es una enfermedad rara caracte...

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OncoDNA teams up with SOPHiA GENETICS to enable laboratories to establish data-driven medicine as a standard of car

by OncoDNA

OncoDNA, a genomic and theranostic company specializing in precision medicine for the treatment of patients with cancer and genetic diseases, and SOPHiA GENETICS S.A., a healthcare technology company ...

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Identifican nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que provoca vértigos y acúfenos

by Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Esta enfermedad tiene un componente hereditario que se ha demostrado en estudios de agregación familiar, y aproximadamente el 10% de los pacientes tiene uno o varios familiares afectados

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