Identifican tres nuevos genes de susceptibilidad al cáncer testicular

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Javier Benítez, jefe de grupo de la U706 CIBERER en el CNIO, ha liderado una investigación que ha identificado variantes en tres genes (PLEC, EXO5 y DNAH7) como potenciales candidatos que contribuye...

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Variaciones en múltiples genes contribuyen a la agregación de la migraña en familias

by Revista Genética Médica

La migraña es un tipo de dolor de cabeza que se presenta con síntomas como náuseas, vómitos o sensibilidad aumentada a la luz y al sonido. A pesar de ser una afección muy común –afecta a aprox...

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La inhibición de gsk3b reduce la inflamación cerebral y activa las redes neuronales en un modelo preclínico del síndrome de Rett

by Revista Genética Médica

Uno de los avances más importantes en la investigación del síndrome de Rett fue el descubrimiento de mutaciones en el gen que codifica para la proteína MeCP2 (methyl-CpG-binding protein 2) y su as...

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INCLIVA y la UV organizan el primer congreso de España sobre Terapias con Oligonucleótidos

by Revista Genética Médica

Dos metas fundamentales guían el congreso: dar a conocer los últimos avances en este campo dirigidos a futuros tratamientos de enfermedades genéticas y reunir a los distintos agentes implicados en ...

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Travis Stracker: 'We want to understand how genomic instability causes diseases such as cancer'

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

The video series Meet Our Scientists presents Travis Stracker, head of the Genomic Instability and Cancer lab at IRB Barcelona. The video “Maintaining stability of the genome” highlights the resea...

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Small chaperones to treat retinitis pigmentosa

by DBGen Ocular Genomics

Rhodopsin is the main photopigment in rods. Many mutations in the rhodopsin gene translate into a misfolded nonfunctional protein that is toxic, thus causing photoreceptor death and premature retiniti...

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Identifican un nuevo mecanismo que señaliza lesiones en el ADN

by IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Investigadores de la Universitat de Lleida (UdL) y la Autónoma de Barcelona (UAB) han identificado un nuevo mecanismo que señaliza la presencia de lesiones en el ADN. Así, han descubierto que es el...

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ARRIGE: en busca de una gobernanza global de la edición génica

by Revista Genética Médica

Un filósofo japonés, un investigador argentino y un sociólogo francés se juntan y… No, no es el inicio de un chiste sobre tópicos nacionales, sino la descripción de lo que podría ser la próx...

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Deciphering the role of cohesin in genome 3D structure helps understanding tumour cells

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

A study led by scientists from the Spanish National Cancer Research Centre (CNIO) and the Centro de Análisis Genómico – Centre for Genomic Regulation (CNAG-CRG) deciphers the role of two variants ...

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New tool enables big-scale analysis of single cells

by Centre for Genomic Regulation

Researchers at the Centro Nacional de Análisis Genómico of the Centre for Genomic Regulation (CNAG-CRG) developed a novel computational tool named BigSCale to analyze millions of single cells simult...

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Una prueba que evalúa la expresión de 21 genes revela que una proporción importante de las pacientes con cáncer de mama podría evitar la quimioterapia

by Revista Genética Médica

Un estudio presentado en el ASCO 2019 y publicado al mismo tiempo en el New England Journal of Medicine acaba de revelar que un 70% de las mujeres con cáncer de mama temprano podría evitar la quimio...

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La UPV participa en un nuevo procedimiento que mejora la prevención y el tratamiento del cáncer de mama

by Universitat Politècnica de València

El nuevo sistema, desarrollado por el grupo biomédico español ASCIRES bajo el nombre de Brecanrisk, consiste en un método de bajo coste que clasifica el riesgo de las mujeres de padecer cáncer de ...

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