Dos estudios independientes, publicados en Nature Medicine y liderados por Carlos López-Otín y Juan Carlos Izpisúa-Belmonte, proponen un tratamiento de la progeria –un trastorno genético progres...
Read moreLa península ibérica actuó como refugio durante las glaciaciones del Cuaternario, uno de los motivos por los que hoy en día concentra tantos endemismos.
Read moreEl Premio a la Mejor Publicación Científica del año 2018 otorgado por La Real Academia de Medicina tuvo lugar el día 31 de enero del 2019 coincidiendo con la inauguración del Curso Académico de ...
Read moreVita34-Secuvita pone a tu disposición un análisis específico para recién nacidos y bebés, un screening preventivo que determina su predisposición genética para padecer intolerancias a ciertos a...
Read moreLos resultados de este estudio, realizado por científicos del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativar (Cabimer), se han publicado en la revista Diabetes de la Asociación Ameri...
Read moreEl gen en el que se ha identificado la mutación no había sido previamente relacionado con ninguna enfermedad
Read moreUn grupo internacional de investigadores liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una nueva especie de murciélago desconocida en Europa. Se trata del mur...
Read moreEn la tesis leída ayer por Carolina Velázquez se exponen además resultados muy positivos en la aplicación de tratamientos individualizados tras ensayos en vivo con peces cebra
Read moreUn estudio conducido por investigadores del grupo de Diabetes y Metabolismo del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha determinado que el papel de la proteína MTERF4 es esencial para la correcta...
Read moreInvestigadores de la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en colaboración con la U715 coordinada por Joaquín Dopazo han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la p...
Read moreVall d’Hebron es el primer centro del Estado en administrar un tipo de terapia genética que ha conseguido que un bebé portador del gen causante de la atrofia muscular espinal infantil no desarroll...
Read moreInvestigadores de la Universidad de Oxford, en colaboración con un grupo español de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y otros siete grupos europeos, han descubierto que la infección por viru...
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