La Unidad Genómica del IIS La Fe halla nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenciación masiva

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

La Unidad Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe ha publicado un artículo en Plos One el que se describen nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenci...

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Dos millones de genomas para detectar nuevas variantes genéticas relacionadas con la depresión

by Revista Genética Médica

La depresión es un trastorno tan común que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Este trastorno psiquiátrico afecta al estado de ánimo, al comportamiento y a diversos aspecto...

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New research reveals how the genes in our brain change with what we eat

by Centre for Genomic Regulation

The study shows that small changes in the expression of many genes correlate with physical and behavioural changes in the mice. This gives clues about how an obesogenic environment can produce behavio...

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A Quick Path to Antimalarial Resistance

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

'P. falciparum' parasites can develop drug resistance by epigenetic changes in clag3 gene expression.

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Un nuevo programa de cribado poblacional de cáncer de cuello uterino permitiría mejorar su eficacia y calidad en Cataluña

by ICO - Institut Català d'Oncologia

Un estudio realizado por el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Plan Director de Oncología (PDO) de Cataluña compara la actual estrategia de cribado que se realiza mediante citología con un...

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Los perfiles genéticos y mutacionales del cáncer varían según el sexo biológico

by Revista Genética Médica

Más allá de los tumores que afectan a los órganos sexuales mujeres y hombres muestran diferencias en múltiples aspectos del cáncer, como su incidencia, pronóstico o respuesta al tratamiento. Por...

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Colaboran en el desarrollo de una medicina personalizada para el síndrome hemolítico urémico atípico

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La asociación ASHUA de afectados por el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) colaborará con la U738 CIBERER que lidera Santiago Rodríguez de Córdoba en un proyecto traslacional de desarr...

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Conexión molecular entre el crecimiento del embrión y la presencia de nutrientes

by Agencia Sinc

AHCY, una proteína sensor del metabolismo de nutrientes, es un activador directo de genes implicados en la proliferación de las células madre embrionarias. Así concluye un estudio que abre la puer...

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Revelan el papel de 62 elementos móviles del ADN en la adaptación al ambiente

by Agencia Sinc

Investigadores del Instituto de Biología Evolutiva han analizado 300 elementos móviles del ADN en moscas de la fruta que podrían contribuir en la respuesta al estrés, el desarrollo embrionario y e...

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Degeneración macular asociada a la edad, principal causa de ceguera en may

by Clínica Universidad de Navarra

El Laboratorio de Oftalmología Experimental de la Clínica Universidad de Navarra lleva a cabo un proyecto de investigación con el objetivo de avanzar en el conocimiento de las enfermedades retinian...

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Descrito el segundo caso de gemelos sesquicigóticos, primero en detectarse durante el embarazo

by Revista Genética Médica

A nivel genético los gemelos se suelen diferenciar en aquellos monocigóticos, que derivan de la fecundación de un óvulo por parte de un espermatozoide, y aquellos dicigóticos, procedentes de la f...

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Interview with Marcela Ciccioli on progress of LHON patients treated with gene therapy in China

by DBGen Ocular Genomics

We firmly believe that the achievements of women in the field of hereditary eye diseases have to be made visible and acknowledged worldwide. For this reason, and to celebrate the International Women

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