Expectación de industria farmacéutica ante los hallazgos relacionados con la llamada grasa buena, un tejido capaz de quemar calorías y acabar con los depósitos de grasa mala que no se identificó ...
Read moreLynparza is the first poly ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitor for patients with germline mutations in BRCA1/2 advanced ovarian cancer who have had three or more lines of chemotherapy
Read moreEl hecho de que existan pacientes con más de una mutación patológica tiene repercusiones importantes a la hora de diagnosticar a los pacientes y sobre todo para calcular los riesgos de transmisión...
Read more“Este tipo de tecnología revolucionará el modo en el que caracterizamos la rápida propagación de las enfermedades infecciosas emergentes resistentes a antibióticos”
Read moreEl programa, pionero en el diagnóstico de enfermedades raras, pretende demostrar la capacidad y valor de las aplicaciones diagnósticas de la secuenciación en el área de la atención médica para f...
Read moreJeffrey Friedman, uno de los directores del trabajo indica que al permitir controlar la expresión de genes en un animal vivo, de forma inalámbrica, el método tiene potencial para ser utilizado en e...
Read moreCon el trabajo presentado, el equipo de Catherine Wu propone que la alteración de los patrones de metilación tiene un papel similar al originado por la inestabilidad genética
Read moreEl equipo, dirigido por Elisabeth Thomas, observó alteraciones de la expresión de genes implicados en la metilación del ADN tanto en fibroblastos de pacientes con enfermedad de Huntington como en u...
Read moreUn estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el color de los peces surge por interacción de dos mecanismos de pigmentación inde...
Read moreLos resultados del trabajo indican que la epilepsia asociada a mutaciones en LGI1 es una enfermedad de tipo conformacional en la que la alteración de la estructura tridimensional de la proteína la c...
Read moreEl 40% de los casos son de origen familiar, y ahora un grupo de investigadores en biología ha descubierto la causa genética y un posible método para corregirla, de momento a nivel experimental
Read moreEn el trabajo, publicado en Science, los investigadores aplican la técnica a tres casos concretos: atrofia muscular espinal, cáncer colorrectal no polipósico y trastornos del espectro del autismo
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