Un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicam...
Read moreEl equipo, liderado por la investigadora Sagrario Ortega, está ya trabajando en la generación de ratones susceptibles de ser infectados por el virus SARS-CoV-2 que reproduzcan de manera fiel la infe...
Read moreLa búsqueda de soluciones para frenar el avance de la COVID19 ha movilizado a gran parte de los investigadores en todo el mundo, para la obtención de tratamientos para dicha enfermedad. Especialment...
Read moreEl Trastorno de Espectro Autista (TEA) es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por una deficiencia en la conducta social del individuo, que se manifiesta desde los primeros años de vida. Se...
Read moreCientíficos del Área de Bioinformática Clínica están llevando a cabo un proyecto de investigación para desarrollar herramientas y aplicaciones bioinformáticas capaces de detectar nuevos genes i...
Read moreAn analysis of 13,000 tumours highlights two previously overlooked genes as potential new therapeutic targets for cancer treatment. Researchers also identify potential new therapeutic targets for male...
Read moreDos estudios del grupo de investigación del Hospital Universitari (HU) Institut Pere Mata y del CIBERSAM aportan evidencia de que las personas con esquizofrenia sufren alteraciones en el metabolismo ...
Read moreASPHALION is participating in the 23rd ASGCT herapy Annual Meeting organized by the American Society of Gene & Cell Therapy.
Read moreUn nuevo avance en el estudio de la diabetes mellitus tipo 1 (DM1) ha permitido la completa caracterización de un ARN largo no codificante (Lnc13) asociado al desarrollo de esta enfermedad. Investiga...
Read moreA medida que las ciencias biomédicas incorporan metodologías y tecnologías cada vez más sofisticadas, mejora nuestro conocimiento sobre las enfermedades.
Read moreIn the first months of 2020, positive results in gene therapy of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) have been reported. XLRP is an inherited genetic disorder that causes progressive vision loss, mai...
Read moreEl sistema CRISPR de edición del genoma se ha convertido en una herramienta de gran utilidad en la investigación biomédica. Su capacidad para inducir cambios específicos en el genoma permite crear...
Read more