Los resultados preliminares positivos del primer paciente tratado en el ensayo clínico de terapia génica para la deficiencia en piruvato quinasa (PKD) sugieren que el medicamento desarrollado podrí...
Read moreAsphalion’s Board of Directors is pleased to announce the appointment of Christopher Mann as new Scientific and Regulatory Affairs Director.
Read moreGoal is to characterize the neuropsychiatric symptoms of patients harboring disease-causing SETD1A gene mutations Also includes fundamental research in preclinical SETD1A models
Read moreThis work is a collaboration between Núria López-Bigas’ lab at IRB Barcelona and the groups headed by Anna Bigas (Hospital del Mar Medical Research Institute) and Josep Maria Ribera (Josep Carrera...
Read moreOcho de cada diez pacientes con COVID-19 ingresados en la UCI presentan material genómico del virus en el plasma sanguíneo y los que fallecen presentan mayor carga viral en plasma.
Read moreUn grupo de investigadores del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver en Estados Unidos, ha descubierto un gen que, en modelos murinos, controla la necesidad p...
Read moreUtilizan medicina de precisión para descubrir y tratar nuevas enfermedades del esqueleto
Read moreLa enfermedad renal crónica afecta a más de 697 millones de personas en todo el mundo. En total, se estima que cada año mueren 1.2 millones de personas debido a esta enfermedad, lo que representa c...
Read moreUn estudio liderado por el Instituto de Ciencias del Mar de Barcelona demuestra que las olas de calor marinas pueden provocar cambios a escala molecular, que afectan a la respuesta inmune de los peces...
Read moreUna investigación sobre alteraciones del metabolismo lipídico y diabetes estudia la sobreexpresión del gen SREBF2 y los efectos que sobre esta sobreexpresión tiene una dieta rica en grasas y azúc...
Read morePoco antes de las Navidades, en pleno optimismo por la inminente aprobación de las primeras vacunas para COVID-19, el gobierno británico anunció la presencia de una nueva variante del coronavirus q...
Read moreLa distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X, que se manifiesta mayoritariamente en varones y que causa debilidad progresiva, pérdida de la marcha...
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