Una herramienta web para ayudar a detectar mutaciones cancerígenas

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Esta es la primera herramienta web abierta a toda la comunidad científica para diseñar paneles de secuenciación para cáncer que tienen en cuenta el conocimiento previo relevante al tipo de tumor d...

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150 tesis doctorales en Genética en la Universidad de Sevilla

by Universidad de Sevilla

El investigador Fernando Baisón Olmo presentó el pasado 21 de octubre la tesis "Estudio de la translocación al hospedador de los efectores PipB2 y SseK1 de Salmonella enterica serovar Typhimurium y...

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Descubren una nueva variante genética causante de retinitis pigmentosa

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La retinitis pigmentosa es la distrofia de retina hereditaria más común y consiste en la degeneración progresiva de los fotorreceptores, produciendo pérdida del campo visual, y disminución progre...

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Genome sequencing reveals ancient interbreeding between chimpanzees and bonobos and creates new conservation opportunities

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

An international team of researchers reveals for the first time the existence of ancient gene flow between chimpanzees and bonobos, man’s closest living relatives.

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IRB Barcelona intensifies its research on cancer with two new recruits

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

As of November, Núria López-Bigas, winner of the 2016 Banco Sabadell Foundation Prize for Biomedical Research, will join IRB Barcelona to continue her research on cancer using computational biology....

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David Moratal (ETSII-UPV) dirige un proyecto para fomentar la transferencia de conocimiento en bioingeniería, biotecnología y bioinformática

by Universitat Politècnica de València

Esta iniciativa nace para dar soporte a las áreas de bioingeniería, biotecnología y bioinformática, con el objetivo de formar y potenciar la investigación en imagen, genética y genómica, y con ...

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Una investigación pionera contribuirá a mejorar el conocimiento de las enfermedades minoritarias mitocondriales

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El proyecto de investigación de la U701 CIBERER que lidera Ramon Martí en el grupo de patología neuromuscular y mitocondrial del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) generará un modelo de ratÃ...

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Científicos realizan la primera ‘radiografía genética’ del trigo que se emplea para elaborar la pasta en 21 países del Mediterráneo

by Universidad de Granada

Investigadores de la UGR publican un artículo en la revista ‘Plos ONE’ para estudiar las relaciones entre los factores genéticos, fenotípicos y de adaptación geográfica de un conjunto de vari...

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Gaia, the first intuitive SaaS software for human, animal & plant metagenomics that compares samples in real time

by Parc Científic de Barcelona

Sequentia Biotech based at the Barcelona Science Park (PCB) recently developed Gaia, an online bioinformatics tool able to manage and analyze metagenomic data from any microbial community (bacteria, v...

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AdaptNET, the first thematic network to face the challenges of research on adaptation genomics

by Universitat de Barcelona

At the present moment, the new techniques of New Generation Sequencing (NGS) allow touching on these evolutionary questions at a scale that was unthinkable, but these technologies present a challenge ...

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Descubren los mecanismos genéticos responsables de las rayas de diferentes colores en la piel de algunos mamíferos

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Mario Vallejo y Mercedes Mirasierra, investigadores del CIBERDEM y del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC/UAM), han participado en un estudio publicado en Nature que ha descub...

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Investigadores de la Universitat e INCLIVA validan un método genético para tratar la distrofia miotónica de tipo 1

by Universitat de València

Investigadores de la Universitat de València y de INCLIVA han validado una novedosa metodología para el tratamiento de la distrofia miotónica de tipo 1, a través del aumento terapéutico del gen m...

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