Descubren una proteína que protege al cerebro de la enfermedad de Alzheimer

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo de investigadores del CSIC ha mostrado que una proteína denominada LRP3, poco conocida, controla los niveles de beta amiloide, la proteína que se acumula en el cerebro de las personas con ...

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Organoides cerebrales para descubrir las causas de la esclerosis tuberosa

by Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto de Biología Molecular de Viena han identificado un proceso biológico, específico de humanos, responsable de las alteraciones cerebrales que caracterizan a la esclerosis...

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Nuevas funciones de la proteína tau, implicada en la enfermedad de Alzheimer, en la fisiología renal

by Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), ha descrito la función de la proteína tau en el riñón. Esta proteína presenta su me...

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Descubren una posible diana terapéutica para frenar la degeneración neuronal en la enfermedad de Batten

by Revista Genética Médica

En un nuevo estudio que acaba de publicar la revista Nature Comunications, un equipo del área de Fragilidad y Envejecimiento Saludable del CIBER (CIBERFES) en la Universidad de Salamanca e Instituto ...

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A study by Vall d'Hebron shows the relationship between insomnia and ADHD improvement

by Vall d’Hebron

These results contribute to improved treatment of ADHD and insomnia, as well as a better understanding of the interactions between these two complex disorders. "Thanks to this longitudinal study, in w...

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Describen un patrón evolutivo común en el desarrollo de diferentes tipos de neuronas

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas
  • 2 years ago

Un grupo de investigación del CSIC publica en la revista Genome Research un nuevo avance en la comprensión de la formación de nuestro cerebro. El equipo científico ha encontrado un patrón común ...

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Identificado un mecanismo biológico que conecta el virus de Epstein-Barr con la esclerosis múltiple

by Revista Genética Médica

Los resultados del trabajo ofrecen una conexión biológica entre el virus de Epstein Barr y la esclerosis múltiple. Estudios futuros deberán determinar el mecanismo de reacción cruzada a EBNA1 y G...

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Possible biomarker for progression of genetic Parkinson disease identified

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Researchers at Hospital Clínic-IDIBAPS have observed changes in the phosphorylation pattern of certain proteins associated with a mutation in the gene LRRK2, which may make it possible to detect the ...

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Lack of cellular prion protein might cause symptoms of epilepsy and learning deficits

by Universitat de Barcelona

The cellular prion protein (PrPC), a protein in the surface of the neuronal cells, is imbalanced in human patients with neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s or Parkinson’s disease. Howev...

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Alrededor de uno de cada cuatro niños con parálisis cerebral tiene variantes genéticas potencialmente relacionadas

by Revista Genética Médica

La parálisis cerebral infantil podría tener un componente genético elevado en algunos pacientes, según plantea un equipo de investigadores del Hospital de Niños de Boston de un reciente trabajo p...

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Neonatal diagnosis is key in patients with phenylketonuria (PKU)

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Early diagnosis, a protein-free diet and treatment with a cofactor called BH4 make it possible for patients with this disease to develop normally. A project being jointly developed by Hospital Clínic...

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Supplementation with dopamine and serotonin precursors could have neuroprotective effects in children with early-onset epilepsy

by Fundació Sant Joan de Déu

A team of researchers at the Institut de Recerca Sant Joan de Déu shows that supplementation with neurotransmitters such as dopamine and serotonin could protect the brains of children under the age o...

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