Los investigadores han denominado a esta molécula como “factor neurotrófico derivado del cerebro”. Los científicos emplearon la molécula del secretoma de las células madre y la aplicaron en n...
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Los resultados de un estudio recientemente publicado por profesionales de INCLIVA y el Hospital Clínico Universitario de Valencia en la revista ALS (acrónimo de esclerosis lateral amiotrófica -ELA-...
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Un grupo de investigadores de la UPM utiliza la magnetoencefalografía para detectar precozmente el Alzheimer en personas afectadas por pérdidas de memoria.
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Además del impacto psicosocial que implica en sí, sus principales riesgos asociados son las alteraciones sintomáticas neurológicas y el potencial desarrollo de melanoma cutáneo o en el sistema ne...
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La investigación sobre una proteína recombinante para el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad ha sido uno de los seis proyectos españoles seleccionados de un total de 15 en todo el mundo
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El Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto Catalán de Oncología (ICO) l’Hospitalet han iniciado la aplicación clínica del tratamiento con el radiofármaco Lu-177-Dotate en pacientes c...
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El trabajo publicado en Nature Neuroscience ha identificado nuevos genes relacionados con la enfermedad, pero lo más significativo fue el hallazgo de las variantes de novo que son poscigóticas. Por ...
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Este proyecto puede suponer una alternativa terapéutica para los niños con TDAH de nuevo diagnóstico, para aquellos niños que padezcan efectos secundarios del tratamiento farmacológico o no exper...
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Científicos de la Universidad Pompeu Fabra y del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER) han estudiado el acceso a los servicios genéticos y la percepción sobre el r...
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La impresión en 3 dimensiones (3D) permite crear objetos a partir de una imagen, es una tecnología con múltiples aplicaciones que van desde la gastronomía a la arquitectura. Pero la sanidad tambi...
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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad rara, pero la más frecuente entre las neuropatías hereditarias que afectan a nervios sensitivos y motores. Los pacientes que sufren esta enferm...
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La misión del consorcio es generar una plataforma de neuroimagen de acceso abierto para entender los cambios que se producen en el cerebro hasta 20 años antes del inicio de las primeras pérdidas de...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Palobiofarma S.L. is pleased to announce the “last patient last visi...
