El Dr. Rafael Simó, jefe del Grupo de Investigación de Diabetes y Metabolismo del VHIR ha sido nombrado recientemente Presidente de la EASDec, el grupo de estudio de las complicaciones oculares de l...
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La retinosis pigmentaria es una enfermedad rara y hereditaria de carácter neurodegenerativo, que causa pérdida de visión por la muerte de los fotorreceptores de la retina y para la que aún no exis...
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No hay duda alguna de que hay que proteger a nuestros pequeños del sol. Hay que tener en cuenta que llegan rayos ultravioleta suficientes (la radiación más energética) a la superficie terrestre co...
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La Caixa Banking Foundation announced today the 20 awarded projects in its 1st Health Research Call. The CRG will lead and host two of the twenty awarded projects out of the more than 780 projects tha...
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¿Por qué no utilizar la tecnología para ayudar a personas que lo necesiten? Eso pensó Hans Jørgen Wiberg fundador de Be My Eyes. Así nació un proyecto realmente innovador: conectar a personas v...
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Miembro del Consejo Científico de la BMF, ve recompensada su investigación sobre la base molecular de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
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En la reunión, la doctora Anna Duarri, en representación del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) y de la Barcelona Macula Foundation (BMF), presentó los últimos resultados obtenido...
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Investigadores de diversas instituciones internacionales han conseguido revertir la ceguera congénita en ratones mediante la reprogramación genética. Los resultados del trabajo plantean una nueva a...
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En el mes septiembre de 2018 se celebraron en Irlanda dos congresos muy relevantes para las enfermedades oculares, el Simposio Internacional sobre Degeneración de la Retina RD2018 y la Conferencia IS...
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La lesión de un ojo ‘viaja’ como una señal de alarma hacia el sistema nervioso central y de allí al ojo sano, en un mecanismo neurogénico que incluye a la sustancia P y al receptor TRPV1.
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El objetivo de los experimentos ha sido analizar cómo y en qué momento de la comprensión oral de oraciones se produce el procesamiento de las diferentes unidades léxicas y sus marcas morfológicas...
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Our group has long been interested in identifying genes responsible for retinal dystrophy, and was the first to identify CERKL, a retinitis pigmentosa and cone-rod dystrophy causative gene. The precis...
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The research team observed changes in head circumf...
AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Investigadores del Cima Universidad de Navarra constatan que la combin...
