FDA Grants Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) to volasertib for rhabdomyosarcoma

by Oncoheroes Biosciences
  • 4 years ago

Oncoheroes Biosciences, a biotech focused on advancing new therapies for childhood cancer, is pleased to announce that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted the designation ...

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La búsqueda de biomarcadores de la migraña continua

by Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El grupo de investigación “Clínica y Genética de las Cefaleas” del IDIVAL ha publicado recientemente en la revista Headache, con factor de impacto Q1, el artículo “Peripheral, interictal ser...

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Interferon, the key to many of the worst cases of COVID-19 in young people

by Hospital Universitari de Bellvitge

The international consortium Covid Human Genetic Effort has discovered mutations in eight genes involved in the interferon signalling pathway, the first element in the antiviral response, in young ...

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Cuatro investigadores del CNIO reciben un total de casi un millón de euros en financiación de la AECC para desarrollar sus proyectos de investigación del cáncer

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Óscar Fernández-Capetillo, jefe del Grupo de Inestabili​d​ad Genómica, recibe 300.000 euros para estudiar el potencial de la proteína SETD8 como diana en cáncer. SETD8 se ha relacionado con e...

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Cifran en casi un 300% el aumento de peso en las doradas de acuicultura alimentadas con insectos

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Este estudio, realizado por expertos de las universidades de Almería, Granada y el Instituto Tecnológico Agropecuario de Castilla y León, analiza la cinética de tres enzimas que participan en el m...

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Researchers discover a new method to regulate cell plasticity

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Researchers at IRB Barcelona’s Cellular Plasticity and Disease Laboratory propose a more efficient way to limit cell plasticity without causing cell damage. The new method sheds light on processe...

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Identifican la causa genética de un tipo de infertilidad femenina

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Científicos del Centro de Investigación del Cáncer descubren que el gen HSF2BP es responsable de una forma de insuficiencia ovárica

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Emplean la tecnología CRISPR-Cas para estudiar el papel del ARN en las primeras horas de desarrollo

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La herramienta de edición genética CRISPR-Cas empleada por investigadores de la Universidad Pablo de Olavide actúa como unas ‘tijeras’ moleculares para cortar y pegar trozos de material genéti...

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Potential Down’s syndrome treatment may improve cognition through epigenetic activity in brain

by Centre for Genomic Regulation

Down’s syndrome is one of the most common causes of learning disabilities. Caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21, it is a genetic disorder with no known cure or trea...

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Identified the cellular process by which Cisplatin chemotherapy causes neuronal damage

by Hospital Universitari de Bellvitge

Once the mechanism has been described by a team from IDIBELL, ICO, HUB, and UAB, new strategies can be designed to alleviate the adverse effects of Cisplatin, one of the most common drugs in chemoth...

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Identifican un factor fundamental para la correcta formación de las arterias coronarias del corazón

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Investigadores del CNIC del CNIC han descubierto una proteína que participa en la maduración de los vasos del corazón y cuyo déficit durante el desarrollo puede resultar en un remodelado anómalo ...

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ALKBH3 biomarker helps predict Hodgkin lymphoma aggressiveness

by Hospital Universitari de Bellvitge

Dysregulation of RNA and protein levels, compared to normal tissues, is a consistent molecular feature of all cancers. Behind the causes of these changes, chemical modifications have recently been ide...

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