Estudian los efectos beneficiosos de la proteína gelsolina para evitar las complicaciones pulmonares derivadas de la covid-19

by Universitat Rovira i Virgili

Investigadores de la URV, Hospital Universitario Sant Joan de Reus i el IISPV, lideran un ensayo clínico Fase II, en colaboración con la empresa biotecnológica de Nueva Jersey BioAegis Therapeutics...

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Relacionan un gen con dos factores esenciales para el desarrollo de la obesidad

by Revista Genética Médica

Un grupo de investigadores del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver en Estados Unidos, ha descubierto un gen que, en modelos murinos, controla la necesidad p...

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Diseñan un nuevo sistema de mutagénesis in vivo para acelerar la evolución de proteínas con interés biotecnológico

by Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC) desarrollan un nuevo sistema de mutagénesis in vivo que permite generar variantes ...

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Un grupo de investigación de la UPO identifica un nuevo fármaco para tratar Alzheimer

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El estudio, publicado en la revista científica Nature Communications, muestra cómo ciertas hormonas esteroideas modificadas con un grupo sulfato mejoran los síntomas de enfermedades neurodegenerati...

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Un estudio revela el papel del receptor de dopamina D2 en la adquisición y consolidación de memoria

by CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

El trabajo demuestra que la falta de este receptor reduce la plasticidad sináptica en el hipocampo y altera procesos de aprendizaje asociativo y espacial

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Sobre la nueva variante del coronavirus detectada en Reino Unido

by Revista Genética Médica

Poco antes de las Navidades, en pleno optimismo por la inminente aprobación de las primeras vacunas para COVID-19, el gobierno británico anunció la presencia de una nueva variante del coronavirus q...

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Vall d’Hebron incluye al primer paciente a nivel mundial en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 de Pfizer para la distrofia muscular de Duchenne

by Vall d’Hebron

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X, que se manifiesta mayoritariamente en varones y que causa debilidad progresiva, pérdida de la marcha...

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Identifican una nueva variante genética responsable del defecto hematológico congénito de COX-1

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

José Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente en el Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia, ha coordinado un estudio que ha identificado una nueva variante genét...

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Describen el papel del metabolito NAD y sus implicaciones en cáncer, envejecimiento y regulacion del sistema inmune

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

El grupo del CIBERONC, dirigido por Amancio Carnero, investigador del CSIC en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Universidad de Sevilla, Consejo Su...

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Estudian el 'diálogo' de las vías de reciclaje de proteínas y sus implicaciones en estrés oxidativo y envejecimiento

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Un nuevo trabajo ha analizado los mecanismos de conexión entre el sistema ubiquitina-proteosoma y la autofagia, implicados en el recambio intracelular de las proteínas, y sus implicaciones en estré...

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