Investigadores del CIBEREHD participan en la Red Europea de Referencia de Enfermedades Hepáticas Raras

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

El Comité de los Estados Miembros para las Redes Europeas de Referencia (ERN), en su reunión del pasado 15 de diciembre de 2017, aprobó la designación de 23 Redes de referencia de enfermedades rar...

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Novedoso ensayo clínico para tratar la amiloidosis, una enfermedad que deteriora los órganos vitales

by Clínica Universidad de Navarra

Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra inician esta investigación para tratar a personas que sufran amiloidosis primaria, considerada como una enfermedad rara. El promedio de supervivenc...

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Dr. Joan Comella has been elected member-at-large of the ICORD international society

by Vall d’Hebron

Dr. Joan Comella, director of the Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR), has been appointed member-at-large of the International Conference on Rare Diseases & Orphan Drugs (ICORD). He was elect...

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'Crowdfunding' para un proyecto que investiga una proteína implicada en una enfermedad rara y en el VIH

by Instituto de Salud Carlos III

Cuatro grupos de investigación involucrados en el estudio de una proteína implicada en un defecto genético que causa un tipo de distrofia y, a la vez, protege del SIDA, han subido su petición a la...

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El Hospital Sant Joan de Déu forma parte de 9 redes europeas de referencia en enfermedades raras

by Fundació Sant Joan de Déu

Las redes europeas de referencia en enfermedades raras (conocidas como ERNs, por sus siglas en inglés) responden a una iniciativa de la Comisión Europea para poner en contacto centros sanitarios con...

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Inhibition of a specific protein prevents and reverses aortic aneurysm in models of Marfan syndrome and similar diseases

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Scientists at the Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) and the Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) have discovered that inhibition in mice of a pro...

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Las células madre, decisivas en la investigación de enfermedades raras

by Universidad de Extremadura

Un trabajo de investigación en el Hospital Monte Sinaí de Nueva York, en el que participa la investigadora de la UEx, Sonia Mulero, ha identificado a partir de células madre pluripotentes inducidas...

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8 grupos de investigación del CIBERER se han incorporado a las Redes Europeas de Referencia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

5 Unidades y 3 Grupos Clínicos Vinculados (GCV) al CIBERER se han incorporado a 3 de las 23 Redes Europeas de Referencia recientemente aprobadas, en concreto a las de enfermedades neuromusculares, me...

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Las enfermedades desatendidas, objetivo de investigación en la UPC

by Universitat Politècnica de Catalunya

Desde hace unos años, varios grupos de investigación de la UPC trabajan para crear herramientas y conocimientos y luchar contra la malaria, la tuberculosis y las enfermedades desatendidas, así como...

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Minoryx Therapeutics refuerza su Comité Científico Asesor

by Professional Newco

Cuatro expertos clínicos en X-ALD de Estados Unidos y la UE se incorporan en la biotecnológica, que prepara el ensayo clínico de fase II/III de su fármaco este 2017

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Desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal

by Fundació Bosch i Gimpera

El grupo de Genética Molecular Humana, dirigido por el Dr. Grinberg y la Dra. Vilageliu y perteneciente a la Universidad de Barcelona, al CIBERER, al IBUB y al IRSJD, en colaboración con Minoryx The...

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A treatment increases survival by 50% in mice with Niemann-Pick type C, a rare disease that affects brain and liver

by IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Researchers from the IIBB-CSIC and the IDIBAPS publish an article in the journal Redox Biology in which they propose an alternative treatment for Niemann-Pick disease type C, a rare lysosomal patholog...

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