An integrated approach to neglected skin tropical diseases can become a game changer in the global effort towards their control

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Neglected tropical diseases (NTDs) are infectious diseases occurring almost exclusively among impoverished populations in developing tropical and subtropical countries. They affect more than 1000 mill...

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Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el propranolol como nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Von Hippel-Lindau. Esta designación se ha conseguido grac...

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Datasets archived at the EGA allowed scientists to identify new develpmental disorders

by Centre for Genomic Regulation

The largest-ever genetic study of children with previously undiagnosed rare developmental disorders has discovered 14 new developmental disorders. The research, led by scientists at the Wellcome Trust...

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La U720 participa en un proyecto de desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La U720 CIBERER que dirigen el Dr. Daniel Grinberg y la Dra. Lluïsa Vilageliu en la Universidad de Barcelona ha recibido una ayuda para el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depós...

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Investigadores de la UPO desarrollan una terapia personalizada para pacientes NACH

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La investigación, denominada BrainCure, está liderada por el investigador José Antonio Sánchez Alcázar . La Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NACH) es un grupo de trastornos...

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Valdecilla en una selección editorial de la Revista Science

by Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El trabajo ha sido desarrollado por Investigadores pertenecientes al Hospital Valdecilla y a la Universidad de Cantabria, de Grupo Citocinas y factores de crecimiento en los fenómenos de plasticidad ...

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Una nueva técnica de imagen permite diagnosticar con máxima precisión la enfermedad de Ménière

by Clínica Universidad de Navarra

Un equipo de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra realiza este procedimiento diagnóstico mediante resonancia magnética con contraste intravenoso que, a las 4 horas de su administraci...

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La asociación de pacientes DEBRA Piel de Mariposa financiará la investigación y el diagnóstico genético en esta enfermedad

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Se trata de un ensayo con el que se pretende evaluar la capacidad de las células madre mesenquimales para mejorar la cicatrización de las heridas que por causa de la enfermedad aparecen en los afect...

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La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los estudios sobre la posible aplicación de este medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Lafora han sido desarrollados por la U742 CIBERER que lidera el Dr. Pascual Sanz en el I...

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Generan modelos murinos con las principales características de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores del CIBERER han coordinado una investigación en la que han generado modelos murinos con las principales características de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C. Los modelos creados so...

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Investigación, la salida para las enfermedades raras

by BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

En Europa, las patologías consideradas minoritarias son las que afectan a menos de 1 persona de cada 2.000. Se calcula que en la Unión Europea unos 30 millones de personas están afectadas por algun...

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Un proyecto único promovido por investigadores del ISCIII busca el nexo de unión entre el VIH y una enfermedad rara

by Instituto de Salud Carlos III

Los promotores, a través de la plataforma de crowfunding de la FECYT, han conseguido la financiación mínima para continuar pero persiguen conseguir la cantidad óptima: 25.000 euros

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