El CIBERER y la AEMPS editan una guía para ayudar a los investigadores en el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El CIBERER y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han editado una guía que explica a los investigadores de una manera sencilla cómo desarrollar medicamentos huérfanos...

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Minoryx Therapeutics, new drugs for minority diseases

by Universitat de Barcelona

Minoryx Therapeutics, winner of Senen Vilaró Prize, is a company specialized in the discovery and development of new drugs to treat rare diseases, which have a high socioeconomic cost for both the pa...

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Enfermedades minoritarias, invisibles y desconocidas

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

En la actualidad hay entre 5000 y 7000 enfermedades raras, que son aquellas que afectan a un reducido número de la población. En España se estima que los afectados superan los 3 millones, de los cu...

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La terapia génica avanza en la curación de enfermedades raras

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

La investigación ya ofrece un medicamento para un tipo de inmunodeficiencia combinada severa, ensayos clínicos para el tratamiento de la porfiria aguda intermitente o el síndrome de Sanfilippo y pr...

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La Fundación Jiménez Díaz liderará un nuevo proyecto de investigación sobre la progeria

by Fundación Jiménez Díaz

Ricardo Villa, investigador del ISS-FJD ha sido seleccionado por la fundación más importante a nivel mundial dedicada al estudio de esta enfermedad rara que produce un brusco envejecimiento en niño...

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Los avances médicos, tecnológicos y legales impulsan la I+D de nuevos medicamentos contra las enfermedades raras

by Farmaindustria

Los avances registrados en los ámbitos de la investigación y la tecnología biomédicas y la existencia de marcos legales específicos en Europa y Estados Unidos han permitido a la industria farmac...

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Las enfermedades raras se hacen oír en la UCM

by Universidad Complutense de Madrid

A pesar de llevar el apellido de “poco frecuentes”, las enfermedades raras afectan a más de tres millones de personas en nuestro país. Para impulsar su investigación, la Universidad Complutens...

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La plataforma Rare Commons permite abrir una nueva línea de investigación en osteogénesis imperfecta

by Fundació Sant Joan de Déu

La Dra. Rosa Bou, pediatra reumatóloga del Hospital Sant Joan de Déu, será la investigadora principal de este nuevo estudio centrado en una enfermedad rara: la osteogénesis imperfecta. El proyecto...

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Investigadores del Hospital Regional de Málaga y el IBIMA desarrollan un fármaco para tratar el Síndrome X Frágil

by Hospital Regional Universitario de Málaga

La Agencia Europea del Medicamento ha otorgado el estatus de medicamento huérfano a este producto, con un 65% de eficacia en el ensayo clínico fase III llevado a cabo con 100 pacientes de toda Espa...

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Ramón Areces Foundation, new UB researchers on rare diseases, tumor progression and cellular stress

by Universitat de Barcelona

Research projects led by UB researchers Francesc Palau Martínez, Marçal Pastor-Anglada and Antonio Zorzano Olarte will receive financial support from the Ramón Areces Foundation, in the eighteenth ...

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La Fundación Ramón Areces financia un proyecto sobre la homeóstasis y las enfermedades del cobre

by Fundació Sant Joan de Déu

El equipo de los Dres. Francesc Palau y Janet Hoenicka acaban de recibir una ayuda de la Fundación Ramón Areces para financiar un proyecto de investigación dirigido a encontrar la conexión entre l...

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La Fundación Ramón Areces financiará 50 proyectos con 5,3 millones de euros

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

​La Fundación Ramón Areces ha entregado hoy las Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia, con el objetivo de contribuir al desarrollo de la ciencia en España. Hasta 5,3 m...

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