IDIBELL researchers identify a new leukodystrophy in children and its potential cure

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

The gene that causes the disease is called DEGS1 and its defect may be counteracted with fingolimod, a drug currently used to treat multiple sclerosis

Read more

La Fundación Antonio Guerrero colabora con la UPO en el estudio de terapias personalizadas de enfermedades mitocondriales

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El rector Vicente Guzmán y Antonio Guerrero firman un convenio para apoyar el desarrollo de las líneas de investigación del equipo científico dirigido por el investigador José Antonio Sánchez Al...

Read more

Un estudio determina la mortalidad y los predictores de supervivencia a largo plazo de los pacientes con neumonitis por hipersensibilidad crónica

by Vall d’Hebron

El grupo de investigación en Neumología de Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), perteneciente al CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), ha llevado a cabo el mayor estudio realizado ha...

Read more

Un pequeño péptido atenúa los principales efectos patológicos en células de pacientes de ataxia telangiectasia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Rosario Perona, jefa de grupo de la U757 CIBERER en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC-UAM), ha liderado un estudio que ha descubierto que un pequeño péptido de 11 amino

Read more

ENACH Asociación financia en la UPO una línea de investigación pionera para el desarrollo de terapias personalizadas

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar estudiará el desarrollo de nuevos tratamientos alternativos a la neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller (BPAN), u...

Read more

Investigadores del ISCIII exploran la edición genética en el tratamiento del cáncer de ovario

by Instituto de Salud Carlos III

El equipo de investigación de Ignacio Pérez Castro, jefe de la Unidad de Terapia Génica del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III (IIER-ISCIII), ha emp...

Read more

Un posible final para la picadura de mosquito

by Agencia Sinc

n equipo de científicos estadounidenses ha identificado sustancias capaces de reducir la sed de sangre de los mosquitos. Estos compuestos engañan a los insectos y les hacen creer que han saciado su ...

Read more

Identifican un caso excepcional de afectado por MPI-CDG, un desorden congénito de la glicosilación ultrarraro

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U765 que lidera Vicente Vicente en el Hospital Morales Meseguer de Murcia han publicado recientemente un estudio que describe un caso excepcional de afectado por la enfermedad ult...

Read more
Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

Highlight

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

​En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...

Un estudio de INCLIVA muestra el efecto ...

by INCLIVA

Han desarrollado un estudio para evaluar la correlación entre el teji...

Photos Stream