La Unidad Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe ha publicado un artículo en Plos One el que se describen nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenci...
Read moreLa implicación activa y la aportación económica de las asociaciones de afectados ha hecho posible un ensayo clínico de terapia celular en marcha que tiene como objetivo mejorar la cicatrización, ...
Read moreThe Oxidative Stress Biochemical Research Group, of the University of Lleida (UdL) and the Biomedical Research Institute of Lleida (IRBLleida), is carrying out two projects to better understand Friedr...
Read moreToday, marking Rare Disease Day, the European Commission is launching a new online knowledge-sharing platform to support better diagnosis and treatment for more than 30 million Europeans living with a...
Read moreSOM Biotech cierra una ronda de financiación de 7 millones de euros
Read moreEnrique Carazo, presidente de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, ha recibido el reconocimiento de la Federación Española de Esfermedades Raras (FEDER) por su apoyo a EMPATHY, proyecto e...
Read moreEl Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) es referente en el tratamiento de tumores minoritarios y terapias personalizadas.
Read moreVall d'Hebron Barcelona Hospital Campus ha lanzado, junto con Abacus y la Barcelona PID Foundation, la campaña Bufa la Bombolla. Su objetivo es recaudar fondos para la investigación de las Inmunodef...
Read moreMinoryx Therapeutics, a company specializing in the development of new drugs for orphan diseases, today announces that it has appointed Didier Le Normand as Group CFO as well as General Manager of its...
Read moreEl Congreso de familias y profesionales GLUT1DS, organizado por la asociación de afectados por esta enfermedad rara (aGLUTinate) y el CIBERER en el Hospital Niño Jesús de Madrid, congregó a un ele...
Read moreThis new results, published in EMBO Molecular Medicine, identify a possible therapeutic target for this genetic disease
Read moreSe trata de una metodología pionera con la que se podrá obtener mayor conocimiento del síndrome MERFF y evaluar potenciales terapias para esta enfermedad mitocondrial
Read more