El Virgen del Rocío ofrece un tratamiento quirúrgico pionero a dos niños con tumores abdominales raros

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de profesionales de este hospital sevillano abre una puerta a la esperanza para la carcinomatosis peritoneal, una patología infrecuente en edad infantil con alta mortalidad. Por primera vez...

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Reclaman el etiquetado Nutri-Score para garantizar el acceso a la información nutricional de forma rápida, clara y sencilla

by CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

El Instituto de Salud Carlos III ha acogido una jornada para defender que el etiquetado Nutri-Score sea de obligada implementación por su importancia y potencial como herramienta transversal de Salud...

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´Miradas que hablan' da un gran impulso a la investigación del síndrome de duplicación MeCP2

by Fundació Sant Joan de Déu

​Los creadores de la asociación "Miradas que hablan" y padres de Aitor, uno de nuestros pacientes, entregaron con ilusión los 15.000 euros con los que terminaban la financiación de un proyecto de...

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Dimethyl fumarate obtained orphan drug designation for the treatment of adrenoleukodystrophy

by Hospital Universitari de Bellvitge

The European Medicines Agency (EMA) has approved dimethyl fumarate (DMF) as an orphan drug for the treatment of adrenoleukodystrophy, a rare fatal neurometabolic disorder.

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Farmacéuticos del Hospital Macarena premiados por su aportación novedosa al tratamiento de enfermedades raras pediátricas

by Hospital Universitario Virgen de la Macarena

​El estudio sobre estabilidad de cuatro formulaciones líquidas orales para niños con patologías raras, se hace con el Premio de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria

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nvestigadores del CSIC desarrollan microdispositivos que distinguen las células tumorales de las sanas

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

​Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado microdispositivos que permiten distinguir las células tumorales de las células sanas del mi...

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Identifican el mecanismo que desencadena un tipo raro de distrofia muscular

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study led by the IBB-UAB has identified the molecular mechanism through which a protein, when carrying genetic mutations associated with a rare disease known as limb-girdle muscular dystrophy, type ...

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Investigan en reus posibles tratamienros para LAM una enfermedad respiratoria ultra para

by Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

La alianza entre el INSTITUT D’INVESTIGACIÓ SANITÀRIA PERE VIRGILI, (IISPV) y LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LlNFANGIOLEIOMIOMATOSIS, (AELAM), está dando excelentes resultados en la investigación d...

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A patient from Ecuador operated on in Colombia with the Pectus Up extrathoracic implant

by Ventura Medical Technologies

Dr. Carlos Alberto Rodriguez Sabogal, an expert in chest deformities, practiced a new surgery on a 23-year-old patient affected by Pectus Excavatum, also called sunken chest.

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