La nueva Unidad de Neuro-Oftalmología permite sumar los esfuerzos de neurólogos y oftalmólogos, de forma conjunta con otros especialistas, para ofrecer un mejor diagnóstico, tratamiento y s...
Read moreFriedreich's ataxia is a minority neurodegenerative disease characterised by difficulty in coordinating movements
Read moreEl Grupo de investigación en Biomedicina Molecular, Celular y Genómica de IIS La Fe participa en un ensayo clínico europeo que emplea terapia génica para tratar de devolver visión a pacientes con...
Read moreInvestigadores de la Universidad de Vanderbilt han desarrollado una herramienta bioinformática que utiliza datos de historiales médicos electrónicos e identifica qué pacientes podrían benefici...
Read moreEditas Medicine, a company specialising in the development of gene editing therapies, has announced the recruitment of paediatric patients to the Brilliance trial.
Read moreRaúl Estévez, jefe de grupo de la U750 CIBERER en la Universitat de Barcelona, ha participado en dos investigaciones que han permitido identificar los genes responsables de dos tipos de enfermedades...
Read moreOncoDNA, Tamkin Al-Seha Medical and Bayer Saudi Arabia announced today a new partnership to broaden access to Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK) biomarker testing and identify patients eligi...
Read moreLa endocarditis infecciosa es una enfermedad poco frecuente pero asociada con una alta morbilidad/mortalidad y cuyo manejo es a menudo complejo. El tratamiento de elección para un porcentaje elevado ...
Read moreCientíficos de la U713 CIBERER que lidera José M. Cuezva en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC) han demostrado que evitar la sobreproducción de especies reactivas de oxígeno ...
Read moreEight researches led by or with the participation of scientists from the Spanish National Research Council (CSIC) have been selected by the “la Caixa” Foundation among the 30 projects of the Caixa...
Read moreA study carried out at IDIBELL, led by a research group from IBV-CSIC, published in Nature Communications reveals the molecular bases of Cornelia de Lange syndrome, a rare disease that affects develop...
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