El Hospital del Mar pone en marcha una unidad para tratar la patología neuro-oftalmológica

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

​ La nueva Unidad de Neuro-Oftalmología permite sumar los esfuerzos de neurólogos y oftalmólogos, de forma conjunta con otros especialistas, para ofrecer un mejor diagnóstico, tratamiento y s...

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El IIS La Fe participa en un ensayo clínico europeo para devolver visión a personas sordociegas por síndrome de Usher

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

El Grupo de investigación en Biomedicina Molecular, Celular y Genómica de IIS La Fe participa en un ensayo clínico europeo que emplea terapia génica para tratar de devolver visión a pacientes con...

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Un algoritmo informático para predecir qué pacientes necesitan una prueba genética

by Revista Genética Médica

​Investigadores de la Universidad de Vanderbilt han desarrollado una herramienta bioinformática que utiliza datos de historiales médicos electrónicos e identifica qué pacientes podrían benefici...

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Encouraging advances in therapies for Leber congenital amaurosis

by DBGen Ocular Genomics

Editas Medicine, a company specialising in the development of gene editing therapies, has announced the recruitment of paediatric patients to the Brilliance trial.

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Identifican dos nuevos genes implicados en enfermedades del desarrollo del cerebro

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Raúl Estévez, jefe de grupo de la U750 CIBERER en la Universitat de Barcelona, ha participado en dos investigaciones que han permitido identificar los genes responsables de dos tipos de enfermedades...

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Collaboration between Bayer Saudi Arabia LLC, OncoDNA and Tamkin Al-Seha Medical to Test Cancer Patients for Rare NTRK Mutations in Saudi Arabia

by OncoDNA

OncoDNA, Tamkin Al-Seha Medical and Bayer Saudi Arabia announced today a new partnership to broaden access to Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK) biomarker testing and identify patients eligi...

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Investigadores del Ramón y Cajal desarrollan una calculadora para predecir la mortalidad

by Hospital Universitario Ramón y Cajal

La endocarditis infecciosa es una enfermedad poco frecuente pero asociada con una alta morbilidad/mortalidad y cuyo manejo es a menudo complejo. El tratamiento de elección para un porcentaje elevado ...

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Proponen prevenir el daño oxidativo mitocondrial como diana terapéutica de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Científicos de la U713 CIBERER que lidera José M. Cuezva en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC) han demostrado que evitar la sobreproducción de especies reactivas de oxígeno ...

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Eight CSIC biomedical projects receive 6.5 million euros from the CaixaResearch aid program

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Eight researches led by or with the participation of scientists from the Spanish National Research Council (CSIC) have been selected by the “la Caixa” Foundation among the 30 projects of the Caixa...

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Identified key alteration in the genes involved in the development of Cornelia de Lange syndrome

by Hospital Universitari de Bellvitge

A study carried out at IDIBELL, led by a research group from IBV-CSIC, published in Nature Communications reveals the molecular bases of Cornelia de Lange syndrome, a rare disease that affects develop...

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