El síndrome de Guillain‐Barré (SGB) es la causa más frecuente de parálisis ascendente aguda neuropática en los países desarrollados. El Prof. José Berciano, junto con otros investigadores del...
Read moreThe study infers the genetic changes that coincided with the appearance of different groups of animals and their main traits.
Read moreHe has received a European scholarship of two million euros to study how to intervene at the time when cancer reaches the brai
Read moreUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado microdispositivos que permiten distinguir las células tumorales de las células sanas del mi...
Read moreA día de hoy, se sabe que al menos el 10% de los cánceres infantiles tienen su explicación en alteraciones genéticas que acontecen en la llamada línea germinal, es decir, alteraciones presente...
Read moreUn equipo de la Estación Biológica de Doñana (EBD), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en Sevilla, ha comprobado en un estudio que el cangrejo rojo americano (Pro...
Read moreUn grupo de expertos ha demostrado por primera vez que la electroestimulación en la oreja de roedores con discapacidad intelectual produce una mejora cognitiva. Este hallazgo abre un campo importa...
Read moreEl estudio revela que una región concreta de la proteína priónica del perro parece ser la responsable de esta resistencia a los priones
Read moreEl investigador Feliciano Priego Capote ha desarrollado este método analítico que requiere una hora de duración y localiza incluso aquellas especies presentes a menor concentración.
Read moreEnfermeras del Laboratorio de Pruebas Funcionales del servicio de Neumología del Hospital Gregorio Marañón han realizado un estudio que concluye que el método de conservación de las muestras que ...
Read moreOn World Cancer Day, Enrique Arce, Luz Casal, María Hervás and Christina Rosenvinge will take part in #CNIOStopCancer, a campaign to raise awareness on research as the only path to find newer and...
Read moreA study led by the IBB-UAB has identified the molecular mechanism through which a protein, when carrying genetic mutations associated with a rare disease known as limb-girdle muscular dystrophy, type ...
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