Researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona have established a critical link between the TANGO2 gene and lipid metabolism. The study, published in the journal eLife, reveals th...
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Un equipo de investigadores del Hospital Regional Universitario de Málaga y del Hospital Universitario Virgen de la Victoria han publicado un estudio cuyos resultados asocian la bacteria Dialister co...
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Elevidys, la primera terapia génica para el tratamiento de la distrofia muscular de Duche...
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It has been shown that the greater severity of heart disease in one of the siblings is due to a genetic variant, additional to the original mutation, only present in him. Thanks to the model, they ca...
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El Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), con el liderazgo del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular, ha creado el protocolo interno "Código Aorta" con el objetivo de actuar de forma eficie...
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Smartwatches are a practical, low-cost, noninvasive method that helps in the early detection of atrial fibrillations in some patients, which increase the risk of recurrent stroke.
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The novelty of this research is that the vitamin D receptor influences calcification locally, exclusively in the smooth muscle cells of the arteries. These cells are the ones that undergo a phenotypic...
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Están llevando a cabo un estudio sobre la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos -también denominados fibromas o leiomiomas– que ha mostrado la relevancia de poblaciones celulares específi...
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El síndrome del ojo seco es una enfermedad multifactorial de la superficie ocular caracterizada por la pérdida de la película lagrimal y el deterioro de su calidad, que producen en muchos casos una...
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El calentamiento global antropogénico ha seguido aumentando a un "ritmo sin precedentes" desde la última gran evaluación del sistema climático publicada hace dos años, afirman cincuenta científi...
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El gen MAGEL2 está relacionado con dos patologías. En el síndrome de Prader Willi hay una ausencia total de la proteína MAGEL2. En cambio, en el síndrome de Schaaf-Yang hay expresión de una prot...
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Un compuesto natural, la L-ergotioneína, ha demostrado en un modelo murino de cistinuria que podría prevenir la formación de las piedras de cistina en el riñón y las vías urinarias característi...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Palobiofarma S.L. is pleased to announce the “last patient last visi...
