Researchers identify neural mechanisms that strengthen or weaken memories during sleep

by Universitat de Barcelona

A study led by the University of Barcelona has identified the process in the brain which strengthens or weakens memories of our daily events while we sleep. According to the study published in the sci...

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Halladas seis nuevas variantes genéticas asociadas con la enfermedad celiaca

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un equipo de científicos del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid y el CSIC, la Universidad del País Vasco (UPV) y del Hospital Universitario Río Hort...

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How graphene can transform brain-computer interfaces

by ICN2 Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología

ICN2 group leader ICREA Prof. Jose Antonio Garrido and fellow Graphene Flagship programme coordinator, Prof. Kostas Kostarelos of the University of Manchester, were invited by Advanced Materials to pr...

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Alberto Ruano: 'España necesita más legislación contra el radón porque es cancerígeno'

by CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

El radón es la segunda causa de cáncer de pulmón después del tabaco. Los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo dejan claro: entre el 3% y el 14% de los tumores pulmonares están p...

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Estudian nuevas causas de los problemas de encías en las mujeres tras el parto

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Investigadores de Odontología de la CEU UCH de Valencia relacionan el drástico descenso de la progesterona y también de la proteína CRP dos meses después de dar a luz con la disminución de estos...

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Los beneficios del ‘oro líquido’ para la función testicular

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Científicos del grupo ‘Neuroendocrinología y Nutrición’ de la Universidad de Jaén, en colaboración con el Departamento de ‘Biomedicina, Biotecnología y Salud Pública’ de la Universidad ...

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A new genetic marker accounts for up to 1.4% of cases of hereditary colon cancer

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Researchers from the Hereditary Cancer group of the Oncobell Program of the Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) - Hereditary Cancer Program of the Catalan Institute of Oncology (ICO) hav...

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Ángela Martínez Valverde: 'El hígado es un órgano clave en la diabetes tipo 2'

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

La investigadora, experta en el estudio del tejido adiposo marrón explica cómo se ha convertido, en los últimos años, en una diana terapéutica en obesidad y diabetes. Según apunta la doctora Mar...

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Descubren nuevas dianas terapéuticas y marcadores para el diagnóstico del cáncer de próstata

by CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

Investigadores del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), el Hospital Universitario Reina Sofía y la Universidad de Córdoba (UCO), han descubierto que varios compon...

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El grupo de enfermedades neurodegenerativas de Biocruces aspira a probar con pacientes un prototipo de vacuna contra el párkinson

by BioCruces Health Research Institute

La vacuna que se pretende testar utiliza como diana una proteína específica denominada ‘alfa-sinucleina', que desempeña una función clave en la aparición y progresión de la patología. Los ens...

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6,8€ Million Granted to nTRACK Horizon 2020 Project Designed to Study Multimodal Nanoparticles as Contrasts Imaging Agents for Muscle Regeneration

by Vall d’Hebron

The goal of the nTRACK project is to develop a highly sensitive multimodal nano-imaging agent in compliance with current regulatory framework. It will enable non-invasive, quantitative and longitudina...

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El Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) participará en un proyecto de terapia génica de una enfermedad rara que produce sordo-ceguera

by Fundación Jiménez Díaz

El síndrome de Usher, con una prevalencia de 1-4 casos por cada 100.000 habitantes, es una enfermedad rara hereditaria, en la que se combinan la sordera y la perdida visual por retinosis pigmentaria....

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by Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

Research led by IIBB-CSIC and CIBEREHD scientists identifies S-adenosy...

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