An international trial, published The New England Journal of Medicine, concludes that the administration of tranexamic acid in patients with cardiovascular risk in patients undergoing non-cardiac surg...
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Hay una técnica que podría suplir esas carencias: la citrometría de flujo. Este método, ampliamente utilizado en el estudio de la sangre, está poco aprovechada en el análisis de los líquidos pl...
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Researchers at Cima Universidad de Navarra have discovered new genetic pathways that cause the mutation of healthy cells and the tumor transformation in this type of lymphoma. This finding could contr...
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El IMIM-Hospital del Mar participa en este proyecto de investigación a gran escala financiado por la Unión Europea y llamado MENTUPP que aborda aspectos como el estrés o el desgaste, así como mane...
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A recent study available in MedRxiv (Cameroni et al. 2021), has evaluated the eight currently approved monoclonal antibodies for their in vitro neutralizing capacity against omicron variant.All, but o...
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A study performed by the European PEACE consortium, in which the Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), part of the Vall d’Hebron Campus, participated, has shown how adding abiraterone to and...
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Fatty acids are key components in the structural diversity of lipids, which determine the integrity of neuronal and glial cell membranes. This study, led by IRB Lleida and with the participation of Is...
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El grupo de investigación GOBE ha analizado por primera vez la lágrima individualizada de pacientes con párkinson con el fin de detectar biomarcadores tempranos de la enfermedad. Se trata de un est...
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Las enfermedades hereditarias de la visión forman parte del grupo de enfermedades raras, están causadas por muchos genes distintos, y en muchos casos el mismo gen está asociado a diversas entidades...
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El 90% de los casos de Parkinson son formas esporádicas, es decir, ocurre en un solo miembro de la familia y no se debe a una alteración genética concreta. No obstante, alrededor del 15% de las per...
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Mutations in the BRCA1 gene are inherited from parents to children and carry a high risk of breast and ovarian cancer. One in 1,000 people are carriers of mutations in this gene, and between 45 and 85...
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Casi el 40% de los pacientes con algún tipo de adicción ingresados en el Hospital del Mar por alguna enfermedad mádico-quirúrgica entre el 1 de enero y el 30 de septiembre del año 2020 sufrían a...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Theriva™ Biologics has announced the presentation of preclinical da...
