El informe del experto independiente Antonio Oliviero destaca el “alto perfil de seguridad” del fármaco y que “el 50% de los pacientes incluidos en el ensayo respondió positivamente al tratamiento”.
El NFX88, el primer fármaco español para tratar el dolor neuropático en pacientes con lesión medular desarrollado por Neurofix Pharma, ha concluido con éxito la fase IIA de su ensayo clínico con resultados positivos. Así lo ha anunciado esta semana la compañía en su Junta General de Accionistas celebrada en el Parque Científico de la Universidad de Salamanca.
El doctor Antonio Oliviero, neurólogo clínico, jefe del grupo de investigación (FENNSI Group) en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, y experto independiente, expuso sus positivas conclusiones destacando que los resultados de la fase IIA “confirman claramente el alto perfil de seguridad” del fármaco en pacientes con paraplejia. Además, “estos pacientes tratados con la dosis intermedia mostraron una visible reducción del dolor después de tres meses de tratamiento”, asegura el doctor Oliviero, que concluye que “aproximadamente el 50% de los pacientes responden positivamente al mismo”.
Por tanto, Neurofix Pharma finaliza la fase IIA con éxito habiendo confirmado los tres objetivos del estudio:
Estas positivas conclusiones permiten a Neurofix Pharma continuar con el desarrollo del programa clínico del NFX88 y así mejorar la calidad de vida de los pacientes con lesión medular.
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