En la implantación de este proyecto, con un duración de tres años, participan cinco instituciones catalanas y cuenta con una inversión superior a los 8 millones de euros
El objetivo de la Plataforma, basada en la tecnología de Roche, es conseguir tratamientos personalizados que tienen como base el uso de la tecnología genómica de última generación a través del trabajo conjunto de las instituciones que forman parte de la misma.
Roche Diagnostics ha presentado hoy en el Vall d'Hebron Barcelona Campus Hospitalario el proyecto 'Plataforma de Medicina Personalizada NNGS (Next-Next Generation Sequencing)', de la que forman parte el Hospital del Mar, el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), el Hospital Universitario Vall d'Hebron (HUVH), el Instituto de Investigación Biomédica Bellvitge (IDIBELL-ICO) y el Instituto de Investigación de la sida IrsiCaixa.
Beatriz Bellosillo, jefe de Biología Molecular, y Joan Albanell, jefe de servicio de Oncología Médica, liderarán el proyecto en el Hospital del Mar.
El objetivo principal del proyecto por el que se ha creado la Plataforma es desarrollar una metodología de diagnóstico de alto rendimiento basada en la secuenciación masiva de sistemas genómicos de alta variabilidad, como virus, bacterias o células tumorales. En esta misma línea, se probará su aplicabilidad asistencial orientada a promover la medicina personalizada: diagnóstico y tratamiento correctos en el momento y en la dosis adecuada y para el cliente apropiado.
Este proyecto, que tendrá una duración de tres años con una inversión que supera los 8 millones de euros, cuenta con el apoyo financiero del Centro para el desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI). Además, tiene por objeto pilotar un equipo de alta tecnología pionero en el mundo denominado SMRT-NNGS que, una vez validado el VHIR, pasará a incorporarse el año 2017 en el Hospital del Mar, el VHIO, al Hospital Universitario Vall d'Hebron y el IDIBELL.
Aplicaciones de la tecnología Next-Next Generation Sequencing (NNGS)
La nueva plataforma utiliza la tecnología SMRT (Single Molecule Real Time Sequencing), que actualmente hace posible secuenciar hasta 8 genomas humanos en un único análisis. Aparte de ahorrar tiempo, permitirá ver repeticiones del genoma, ampliando el campo a estudios muy potentes en este ámbito.
El proyecto se dividirá en dos grandes áreas: el desarrollo de aplicaciones NNGS para el diagnóstico de enfermedades infecciosas (virus / baterías) en colaboración con VHIR-HUVH y el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y el desarrollo de aplicaciones NNGS para el diagnóstico en oncología, en colaboración con IDIBELL en cáncer hereditario y con VHIO y el Hospital del Mar en cáncer no hereditario.
Antecedentes del uso de tecnología genómica en el Hospital del Mar
En 2010, el Hospital Mar, el Centro de Regulación Genómica y Roche Diagnostics alcanzaron un acuerdo para investigar, por medio de la tecnología de secuenciación genética, nuevas dianas terapéuticas y biomarcadores sensibles a la quimioterapia en cáncer de mama triple negativo con el objetivo de desarrollar tratamientos específicos y avanzar en la medicina personalizada en el tratamiento de este tipo de cáncer.
Por otra parte, el Hospital del Mar también dispone de plataformas de ultrasecuenciación con tecnología Beaming para la detección de mutaciones del ADN en plasma (biopsias líquidas) que permiten seguir de cerca la evolución molecular de las neoplasias colorrectales durante el tratamiento y diseñar las terapias según el resultado de cada paciente individual.
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