La demencia frontotemporal es una enfermedad progresiva que afecta a la personalidad, comportamiento y habla de los pacientes. El 40% de los casos son de origen familiar, y ahora un grupo de investigadores en biología ha descubierto la causa genética y un posible método para corregirla, de momento a nivel experimental.
El estudio de la Universidad de Lovaina (Bélgica) publicado en la revista científica Stem Cell Reports describe la mutación del gen GNR como causante de esta demencia. Utilizando células madre iPS de pacientes afectados, indujeron su diferenciación a neuronas corticales y descubrieron gracias a la observación del proceso que se producía un defecto en la vía de señalización específica de los genes Wnt, clave en el desarrollo neuronal. Este defecto parece impedir la correcta maduración de las células del córtex cerebral.
El equipo de investigación declara que este error podría corregirse mediante la manipulación genética o bien inhibiendo la vía de señalización errónea. De momento, los intentos in vitro de modificación parecen estar teniendo éxito. Este sería el primer paso hacia el desarrollo de un medicamento: la creación de moléculas específicas que inciden sobre esta vía.
Fuente: Pulzo.com, 5 de enero de 2015
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