El servicio de genómica de la FIMIM, MARGenomics, ha incorporado una nueva plataforma de microarrays, Applied Biosystems GeneChip 3000 Dx v2, financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y por la Unión Europea NextGenerationEU. El sistema GeneChip 3000 Dx v2 es la primera plataforma de microarrays con autorización reglamentaria para el uso diagnóstico en Europa y Estados Unidos, gracias al certificado IVD-R (In Vitro Diagnosis Regulation).

Gracias a esta actuación, daremos una nueva dimensión a nuestro servicio de microarrays con una plataforma orientada al diagnóstico, a la vez que seguiremos ofreciendo los servicios tradicionales con microarrays de expresión génica para la investigación experimental.

Genéricamente, las prestaciones que esta plataforma ofrece son:

1) Microarrays genómicos: mediante la generación de un cariotipo virtual permiten el estudio del cambio en el número de copias (CNV) de todos los cromosomas a la vez que la pérdida de heterozigosidad (LOH); es decir, comprobar si las dos copias de cada cromosoma son idénticas o no. Se puede aplicar tanto al ámbito diagnóstico como al ámbito de investigación, y para muestras con buena integridad o con integridad comprometida como es el caso de los tejidos parafinados. En el ámbito diagnóstico se utiliza para identificar las posibles causas genéticas del retraso en el desarrollo, la discapacidad mental, el trastorno de espectro autista o las anomalías congénitas, entre otros fenotipos.

2) Microarrays de expresión: la plataforma también permite el estudio de la expresión génica de todos los genes tanto en la especie humana como en muchas otras como en el ratón, la rata o la cabra, e incluso alguna especie vegetal.

Para el análisis de datos, Thermofisher ofrece dos softwares gratuitos: Chromosome Analysis Suite para microarrays genómicos y Transcription Analysis Console para microarrays de expresión. No obstante, MARGenomics ofrece un servicio integrado desde el procesamiento de las muestras hasta el análisis de datos y explotación de los resultados, con la intención de facilitar el mejor diseño experimental y el desarrollo de los proyectos que queráis realizar. Visita nuestra página web para conocer nuestro servicio integral: MARGenomics

Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un estudio de INCLIVA muestra el efecto ...

by INCLIVA

Han desarrollado un estudio para evaluar la correlación entre el teji...

Diapositiva de Fotos